Bild på Whitney Dafue före insjuknandet i ME/CFS
Pappan forskar för att försöka hjälpa sin svårt sjuka sin son
Den världsberömda Stanfordforskare, Ronald Davis, arbetar med att reda ut en mystisk sjukdom som är svår att diagnostisera och ännu svårare att behandla. Patienten är hans son – Whitney. Sjukdomen heter ME/CFS.
”Denna sjukdom är förmodligen den allra sista medicinsk sjukdom som vi inte vet något om”, säger Ronald Davis, som leder Stanfordinitiativet End ME/CFS Project.
Intervju med Ronald Davis, pappa till den svårt sjuk Whitney
Bild på Whitney för några månaders sedan
Nu ska man äntligen få stopp på ME/CFS!
Stiftelsen Open Medicine Foundation (OMF) har startat ett projekt som heter End ME/CFS Project. OMF har anlitat ett stort antal världsberömda forskare, förutom Ronald Davis även: Paul Berg, Mario R. Capecchi, Mark M. Davis, H. Craig Heller, Andreas M. Kogelnik, Baldomero M. Olivera, Ronald G. Tompkins, James D. Watson och Wenzhong Xiao.
Forskarna har ambitionen att arbeta för att sätta stopp för ME/CFS och det lidande sjukdomen orsakar
Forskarna vill med denna omfattande undersökning finna en diagnostisk biomarkör genom att studera de svårast sjuka patienterna. En stor insamling av en mängd olika data kommer att genomföras med målet att hitta känslig och särskiljande molekylära biomarkörer. Biomarkörer förväntas bli lättast att finna bland de ca 25% av ME/CFS-patienter som har en svår form av sjukdom, och är mer eller mindre sängbundna.
Radiointervju med OMF:s VD Linda Tannenbaum:
Samtliga kroppsvätskor kommer att undersökas
Även om många av symptomen är neurologiska så produceras ofta molekylära biomarkörer som kan återfinnas i blod, saliv, svett, urin och avföring. Källan till den potentiella diagnostiska biomarkören kanske inte är omedelbart uppenbar; den kan vara i DNA, RNA, proteiner, kolhydrater, metaboliter, eller från en mikrob.
Många tidigare studier letar efter en specifik sak inom ett biologiskt område och i en grupp av patienter. Denna studie syftar mer till att se till helheten.
– Läs mer om projektet
– De prover som kommer att tas
Hoppfullt!
Bra att du håller oss uppdaterade på de studier som pågår!
GillaGillad av 1 person
Tack! Det är mest för att försöka sprida till svenska forskare, kliniker, politiker, beslutsfattare mm, som ofta har väldigt lite kunskap om diagnosen.
GillaGilla
Tack för intressant information återigen! 😉 Hoppas att det händer något så man kanske kan få en framtid utan att behöva lida. 🍀
GillaGilla
Tack, följer dig med spänning då min fru fick diagnosen för ca 4 år sedan.
Mvh
Steve Lindberg
GillaGillad av 1 person