Filmproduktionsbolaget som inlett arbetet med att göra en dokumentärfilm om kroniskt sjuka och fästingrelaterade sjukdomar har bett mig att publicera följande
Under filminspelning kommer vi inte att avslöja oss av olika skäl
I Sverige tycks en officiell tystnad råda bland läkare och forskare som är kritiska till det som annars förmedlas av ”expertisen” i media om kronisk borrelia, provtagningsdiagnostik och behandlingsmetoder. Av rädsla att hamna i ”hetluften” tycks det vara en del som inte vågar yttra sig i frågan. Det är i vart fall de signaler vi nåtts av.
För dokumentären eftersökes nu läkare, forskare och andra medicinskt skolade som är väl insatta i infektionssjukdomar, som borrelia och co-infektioner, och vill bidra med sin syn. För den som så önskar finns möjlighet att få anonymisering av röst och bild.
Flera intervjuer kommer att hållas med internationella forskare och kliniker, även ett flertal patienter och anhöriga. Självklart är det bästa om man vågar stå för sitt namn. Även de som anser att svenska provtagning- och behandlingsrekommendationer är fullt acceptabla är också välkomna att höra av sig.
Maila dokumentary@hmamail.com
Går kroniska sjukdomar att bota? 
Är det ok att blogga detta på min blogg?
GillaGillad av 1 person
Absolut, men jag har inget med det att göra. Upplåter enbart min bloggplats till ett gott syfte.
GillaGillad av 1 person
När TV4 för många år sedan gjorde ett inslag om Borrelia intervjuade och filmade de hemma hos mig. De ville även ha en kommentar av läkare i inslaget. Ingen läkare i Sverige ställde upp. Detta kommenterade man i inslaget just att man fick vända sig utomlands för att få läkarkommentarer. Hoppas det finns några läkare där ute som vågar ställa upp,
GillaGilla
Hej Mats!
Min svåger ligger svårt sjuk. Efter många o men beslutade till sist läkarkåren söka för om det är borrelliia.Proverna visar inget. Det kunde vara för länge sen. Nu när jag läser om din fru så är det precis som han har det. Hur går vi vidare?
GillaGillad av 1 person
Hej, jag kan tyvärr inte ge enskilda råd. Jag kan bara skriva vad vi gjorde. Vi kontaktade Svenska Borreliaföreningen och blev medlemmar. Vi hänvisades till ett ställe där man kunde ta blodprov som de skickade till tyskt labb. Via föreningen blev det 23% rabatt.
Efter 7 års sjukdom i ME/CFS så visade det sig att hon hade borrelia vilket hon nu framgångsrikt får behandling för – privatfinansierad, eftersom sjukvården inte följer ILADS, utan IDSA.s behandlingsrekommendationer som enbart har 1 av 4 i evidens.
GillaGilla
Denne legen behandlet borrelia i Norge inntil det norske helsevesenet grep inn.
Vi har samme problemer i Norge.
http://www.norskborreliosesenter.no/helsetilsynet/
GillaGilla