Den 8 Augusti är Sophia Mirzas födelsedatum. I år skulle hon ha fyllt 43 år. Sophia dog av svår ME, vid en ålder av 32 för 11 år sedan, som ett resultat av medicinsk misshandel och okunnighet.
ME är en svår sjukdom. Ingen bot finns
Väldigt lite pengar avsätts för forskning jämfört med sjukdomar som är jämförbara – Vad gör Sverige?
Mamman:
”Mitt yngsta barn, Sophia, led av ME/CFS i minst sex år. Sjukdomen är även kontroversiellt känd som ”kroniskt trötthetssyndrom (CFS)”. Läkarna och psykiater hotade Sophia med intagning på mentalsjukhus om hon vägrade att gå med på viss behandling. De genomförde sitt hot i juli 2003. Effekterna på Sophias hälsa var förödande. Hon dog den 25 november 2005. Hon blev 32 år gammal.”
Källa
Aylwin (Jennifer) Catchpole, som dog i ME i augusti 2010:
”Jag är ett spöke i de levandes land – glömd, ignorerad och levde i periferin av livet, viskade mitt budskap i öronen på de lyckliga som kan delta i livet. Jag har ME/CFS. Jag kallar det förlamning, muskel- och hjärtsvikt, hjärnskada, en levande pest som dödar långsamt, men dödar … ” –
Källa
Leonars A Jason m.fl gick 2006 igenom 144 st dödsfall bland CFS-patienter
Tabellen visar dödsorsak. 74% var kvinnor och 26% män.
Bildkälla
En film som visar ”Från måttlig till svår ME/CFS”
En sån mardröm att bli misstrodd av läkare när man är svårt sjuk. Jag tycker att signaturen ”Professor Göran” beskriver det väldigt bra i ett inlägg här: http://annikadahlqvist.com/2013/12/07/om-langtidsbehandling-mot-borrelia/
”Som alltid är man själv sitt bästa mätinstrument. Om detta mätinstrument talar om för sig själv att den befinner sig i en sjuk kropp så är den mycket bättre på att avgöra detta än alla tester som sjukvården kan prestera. Inom denna sjukvård finns som bekant en stor mängd dogmatiska fördomar som gör att man kan bli allvarligt misstrodd.”
Visserligen kan man inte bortse från att psykosomatiska tillstånd också existerar (hjärnan är en kraftfull apparat som kan påverka mycket, både i positiv och negativ riktning), men jag tycker att många läkare verkar använda denna typ av förklaringar alldeles för lättvindigt och som ett medel för att slippa anstränga sig vid mera komplicerade diagnoser. Jag kan ha fel men jag tror inte att dagens situation med en massa stafetter i primärvården förbättrar den situationen…
GillaGillad av 1 person
Så tragiskt att läsa historien bakom Sophia Mirza. Man blir tårögd och väldigt berörd av hur hon blev misstrodd. Kan inte låta bli att ibland tänka tanken att de som arbetar inom sjukvården och inte vill förstå sjukdomen ME skulle få en ”släng” av denna under några veckor. Tror inte att de därefter skulle ha några som helst tvivel om hur svårt handikappande sjukdomen är. Som sagt, vad gör Sverige?
GillaGillad av 1 person