Om Mats Lindström
Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap.
Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige.
Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från
bl a Sverige och Norge.
https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS
https://www.madinamerica.com/2017/03/lyme-wake-up-call/
En och annan pappa/make också …
GillaGillad av 2 personer
👍🏻Huvudet på spiken som vanligt!,tack för att jag fick lyssna😊
Blev rörd, och ledsen så mycket lidande… kanske helt i onödan💔
Men glad för dem som fått hjälp tänk om det fanns mer modiga kloka starka läkare, då skulle Sveriges sjukvård se anurlunda ut!!!
Med vänlig hälsning, Lisali blommaiasfalt.blogg.se
GillaGillad av 1 person