Författararkiv: Mats Lindström

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

Svar på tal

”Vad är det minst konstruktiva man kan göra för patienter med en sjukdom som är så ny och avvikande att inte ens vården förstår sig på den? Antagligen att säga att de inte är sjuka på riktigt.” Dessa ord inledde

Svar på tal

”Vad är det minst konstruktiva man kan göra för patienter med en sjukdom som är så ny och avvikande att inte ens vården förstår sig på den? Antagligen att säga att de inte är sjuka på riktigt.” Dessa ord inledde

Är ME-gåtan på väg att lösas?

Professor Jonas Bergquist vid Uppsala universitet, via finansiering av Open Medicine Foundation, har i en förstudie av 20 ME-sjuka konstaterat att 18 st har aktiverat EBV-virus. Visst, det är få personer, men det talar ändå för att många ME-sjuka lider

Är ME-gåtan på väg att lösas?

Professor Jonas Bergquist vid Uppsala universitet, via finansiering av Open Medicine Foundation, har i en förstudie av 20 ME-sjuka konstaterat att 18 st har aktiverat EBV-virus. Visst, det är få personer, men det talar ändå för att många ME-sjuka lider

Fortsättning om min sjukresa

Nu ligger jag på KS och får immunterapi mot min cancer som vanligt. Men återigen har det hänt mycket sedan förra gången för fyra veckor sedan. Så jag skriver några rader på mobiltelefonen. Min sjuksköterska tycker jag ska skriva en

Fortsättning om min sjukresa

Nu ligger jag på KS och får immunterapi mot min cancer som vanligt. Men återigen har det hänt mycket sedan förra gången för fyra veckor sedan. Så jag skriver några rader på mobiltelefonen. Min sjuksköterska tycker jag ska skriva en

Om fästingrelaterade sjukdomar

Fästingar kan orsaka kroniska sjukdomar Människor som blivit kroniskt sjuka efter borrelia finns det gott om. Mellan 10-15% av de som drabbas av borrelia blir inte helt återställda. Det är allmänt vedertaget, även i Sverige. En del får långvariga och

Om fästingrelaterade sjukdomar

Fästingar kan orsaka kroniska sjukdomar Människor som blivit kroniskt sjuka efter borrelia finns det gott om. Mellan 10-15% av de som drabbas av borrelia blir inte helt återställda. Det är allmänt vedertaget, även i Sverige. En del får långvariga och

Reaktivering av herpesvirus kopplas till postcovid

Ny studie kan ge hopp om adekvat behandling för många sjuka En majoritet av patienter som drabbats av postcovid har nu i en pilotstudie (publicerad den 8 juni 2022) bekräftats ha reaktiverade herpesvirus. De herpesvirus som undersöktes var CMV, EBV

Reaktivering av herpesvirus kopplas till postcovid

Ny studie kan ge hopp om adekvat behandling för många sjuka En majoritet av patienter som drabbats av postcovid har nu i en pilotstudie (publicerad den 8 juni 2022) bekräftats ha reaktiverade herpesvirus. De herpesvirus som undersöktes var CMV, EBV

Vad hjälper mot ME?

Det saknas evidensbaserad behandling för ME-patienter I praktiken innebär det svårigheter för behandlande läkare att göra annat än ge symptomlindrande behandling, exempelvis mot smärta eller sömnbesvär. Det finns behandlingar som fungerar rätt bra för många ME-patienter Trots avsaknaden av evidensbaserad

Vad hjälper mot ME?

Det saknas evidensbaserad behandling för ME-patienter I praktiken innebär det svårigheter för behandlande läkare att göra annat än ge symptomlindrande behandling, exempelvis mot smärta eller sömnbesvär. Det finns behandlingar som fungerar rätt bra för många ME-patienter Trots avsaknaden av evidensbaserad

4 veckor efter stroke

Idag var jag på återbesök på strokeavdelningen, KS Solna, 4 veckor efter att jag drabbades. Det gick bra. Jag är nästan helt återställd och prognosen är god att bli helt återställd. De vet inte anledningen mer än att cancerbehandlingen jag

4 veckor efter stroke

Idag var jag på återbesök på strokeavdelningen, KS Solna, 4 veckor efter att jag drabbades. Det gick bra. Jag är nästan helt återställd och prognosen är god att bli helt återställd. De vet inte anledningen mer än att cancerbehandlingen jag

Ökade riskfaktorer för kronisk sjukdom

Varför förblir vissa sjuka och andra inte? I spåren av att flera tiotusentals svenskar har drabbats av postcovid har intresset ökat för ME och andra postinfektiösa tillstånd. Den sammantagna kunskapen som finns är att inte en obetydligt andel av befolkningen

Ökade riskfaktorer för kronisk sjukdom

Varför förblir vissa sjuka och andra inte? I spåren av att flera tiotusentals svenskar har drabbats av postcovid har intresset ökat för ME och andra postinfektiösa tillstånd. Den sammantagna kunskapen som finns är att inte en obetydligt andel av befolkningen

Jag är på bättringsvägen

I morgon har det gått 4 veckor sedan jag drabbades av stroke. Fick först två tior på en söndag. Den första gick tillbaka rätt fort, så jag ringde då aldrig sjukvården, utan deltog i ett styrelsemöte för FSI. Jag trodde

Jag är på bättringsvägen

I morgon har det gått 4 veckor sedan jag drabbades av stroke. Fick först två tior på en söndag. Den första gick tillbaka rätt fort, så jag ringde då aldrig sjukvården, utan deltog i ett styrelsemöte för FSI. Jag trodde

Topp 10+ om ME

Att satsa på rätt forskning om ME är viktigt James Lind Alliance (JLA) är ett ideellt initiativ som grundades 2004. Det sammanför patienter, vårdare och läkare i Priority Setting Partnerships (PSP ) för att identifiera och prioritera de 10 bästa

Topp 10+ om ME

Att satsa på rätt forskning om ME är viktigt James Lind Alliance (JLA) är ett ideellt initiativ som grundades 2004. Det sammanför patienter, vårdare och läkare i Priority Setting Partnerships (PSP ) för att identifiera och prioritera de 10 bästa