Min fru är utförsäkrad av Försäkringskassan. Deras läkare har inte träffat henne…

Försäkringskassans handläggare stödjer sitt beslut på ett utlåtande från en läkare som inte träffat min fru…   På Socialstyrelsens hemsida – Vägledning för sjukskrivning – kan man läsa bl a följande:   ”Därför är läkarens bedömning av det individuella fallet

Min fru är utförsäkrad av Försäkringskassan. Deras läkare har inte träffat henne…

Försäkringskassans handläggare stödjer sitt beslut på ett utlåtande från en läkare som inte träffat min fru…   På Socialstyrelsens hemsida – Vägledning för sjukskrivning – kan man läsa bl a följande:   ”Därför är läkarens bedömning av det individuella fallet

Försäkringskassans ”övergrepp” mot ME-sjuka måste omhändertas nu – inte om ett år!

Vi kan inte invänta en utredning! Min fru är svårt sjuk i diagnosen ME/CFS. Hon kan inte leva ett normalt liv, och  inte arbeta överhuvudtaget! Men hon vill! Hon älskar sitt arbete som ridinstruktör, men hon kan inte. Hennes energi

Försäkringskassans ”övergrepp” mot ME-sjuka måste omhändertas nu – inte om ett år!

Vi kan inte invänta en utredning! Min fru är svårt sjuk i diagnosen ME/CFS. Hon kan inte leva ett normalt liv, och  inte arbeta överhuvudtaget! Men hon vill! Hon älskar sitt arbete som ridinstruktör, men hon kan inte. Hennes energi

4 nödvändiga åtgärder för ME-sjuka

Lyssna i 49 sekunder på sammanfattningen av det viktigaste Från #MillionsMissing Göteborg den 12 maj 2018 Hela talet Presentation av mig själv och Claudia Hej på er alla – ni som är här och alla ni som följer detta via

4 nödvändiga åtgärder för ME-sjuka

Lyssna i 49 sekunder på sammanfattningen av det viktigaste Från #MillionsMissing Göteborg den 12 maj 2018 Hela talet Presentation av mig själv och Claudia Hej på er alla – ni som är här och alla ni som följer detta via

Den internationella ME-dagen den 12 maj

Källa #MillionsMissings-kampanjen är del av en global rörelse  Idag uppmärksammades den internationella ME-dagen på över 300 ställen i världen. I Sverige ställdes hundratals tomma skor ut med personlig berättelse på torg runt om i landet för att synliggöra ME-sjuka som

Den internationella ME-dagen den 12 maj

Källa #MillionsMissings-kampanjen är del av en global rörelse  Idag uppmärksammades den internationella ME-dagen på över 300 ställen i världen. I Sverige ställdes hundratals tomma skor ut med personlig berättelse på torg runt om i landet för att synliggöra ME-sjuka som

Nu ska det satsas mer på kunskap om ME

Kanske inte så mycket men en bra början! Idag kan vi läsa i Aftonbladet att regeringen avdelar 500.000 kr till Socialstyrelsen för att genomföra en kartläggning av hur situationen ser ut. ”– Vårdpersonal jag träffar känner att de inte kan

Nu ska det satsas mer på kunskap om ME

Kanske inte så mycket men en bra början! Idag kan vi läsa i Aftonbladet att regeringen avdelar 500.000 kr till Socialstyrelsen för att genomföra en kartläggning av hur situationen ser ut. ”– Vårdpersonal jag träffar känner att de inte kan

PV och FK, vet ni vad PEM är?

Min fru med ME –  före och efter en middag Definitioner PV=Primärvården (husläkare och motsvarande) FK= Försäkringskassan PEM= Post-Exertional Malaise (ansträngningsutlöst försämring) Primärvården och Försäkringskassan, vet ni vad Post-Exertional Malaise är? Efter att ha träffat många husläkare och även haft kontakt med

PV och FK, vet ni vad PEM är?

Min fru med ME –  före och efter en middag Definitioner PV=Primärvården (husläkare och motsvarande) FK= Försäkringskassan PEM= Post-Exertional Malaise (ansträngningsutlöst försämring) Primärvården och Försäkringskassan, vet ni vad Post-Exertional Malaise är? Efter att ha träffat många husläkare och även haft kontakt med

DN bidrar till stigmatisering och fler undrar om det är värt att leva – för de får ingen adekvat hjälp

Tyvärr är det lätt som läsare av DN att felaktigt uppfatta diskussionen om kronisk borrelia som ett krig mellan två läger som krigar om något man inte direkt förstår Jag tänker nu bara kort kommentera dagens artikel i DN (bilaga

DN bidrar till stigmatisering och fler undrar om det är värt att leva – för de får ingen adekvat hjälp

Tyvärr är det lätt som läsare av DN att felaktigt uppfatta diskussionen om kronisk borrelia som ett krig mellan två läger som krigar om något man inte direkt förstår Jag tänker nu bara kort kommentera dagens artikel i DN (bilaga