Författararkiv: Mats Lindström

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

9% av de med ME och/eller Postcovid är utförsäkrade 

Sverige sviker de svårast sjuka: Stoppa utförsäkringarna av ME- och postcovidpatienter Som ordförande för Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI) och administratör för en Facebook-grupp med över 5300 medlemmar, varav de flesta lever med ME (myalgisk encefalomyelit) och/eller postcovid, möter jag

9% av de med ME och/eller Postcovid är utförsäkrade 

Sverige sviker de svårast sjuka: Stoppa utförsäkringarna av ME- och postcovidpatienter Som ordförande för Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI) och administratör för en Facebook-grupp med över 5300 medlemmar, varav de flesta lever med ME (myalgisk encefalomyelit) och/eller postcovid, möter jag

Om ME-dagen den 12 maj

Inför ME-dagen den 12 maj känner jag förstås fortfarande ett stort behov av att lyfta fram en alarmerande utveckling inom vården för ME-sjuka. Utöver bristen på forskning och erkännande ser vi hur viktig klinisk erfarenhet går förlorad när framgångsrika specialistkliniker

Om ME-dagen den 12 maj

Inför ME-dagen den 12 maj känner jag förstås fortfarande ett stort behov av att lyfta fram en alarmerande utveckling inom vården för ME-sjuka. Utöver bristen på forskning och erkännande ser vi hur viktig klinisk erfarenhet går förlorad när framgångsrika specialistkliniker

Det kortsiktiga perspektivet ruinerar Sverige 

Investera i ME och postcovid nu! Jag har på nära håll sett hur ME (myalgisk encefalomyelit) och postcovid slår sönder liv och familjer. Gissningsvis är minst 40 000 individer i Sverige idag oförmögna att arbeta på grund av just dessa

Det kortsiktiga perspektivet ruinerar Sverige 

Investera i ME och postcovid nu! Jag har på nära håll sett hur ME (myalgisk encefalomyelit) och postcovid slår sönder liv och familjer. Gissningsvis är minst 40 000 individer i Sverige idag oförmögna att arbeta på grund av just dessa

Långtidssjuka efter infektioner måste tas på större allvar

Vi måste anpassa vården därefter En växande grupp patienter i Sverige har förblivit sjuka efter infektioner eller andra trauman – med symtom som kraftig utmattning, kognitiv påverkan, smärta och påverkat immunförsvar. Trots detta famlar vården ofta i mörker. Den traditionella

Långtidssjuka efter infektioner måste tas på större allvar

Vi måste anpassa vården därefter En växande grupp patienter i Sverige har förblivit sjuka efter infektioner eller andra trauman – med symtom som kraftig utmattning, kognitiv påverkan, smärta och påverkat immunförsvar. Trots detta famlar vården ofta i mörker. Den traditionella

Ett paradigmskifte krävs

Bortom symptomlindring – ett paradigmskifte krävs för vård av långvarig sjukdom efter infektion Föreställ dig ett liv där varje aktivitet, hur liten den än må vara, straffas med dagar av djup utmattning, smärta och influensaliknande symtom. Detta är vardagen för

Ett paradigmskifte krävs

Bortom symptomlindring – ett paradigmskifte krävs för vård av långvarig sjukdom efter infektion Föreställ dig ett liv där varje aktivitet, hur liten den än må vara, straffas med dagar av djup utmattning, smärta och influensaliknande symtom. Detta är vardagen för

Effektiva behandlingar mot grundorsaken

Jag ställde samma fråga till tre olika AI-program avseende monoklonala antikroppar versus Immunglobulin/Hizentra när det gäller pågående infektioner av olika slag. Detta är oerhört intressant då jag vet att flera blivit bättre beroende på vilken immunbrist man har. De flesta

Effektiva behandlingar mot grundorsaken

Jag ställde samma fråga till tre olika AI-program avseende monoklonala antikroppar versus Immunglobulin/Hizentra när det gäller pågående infektioner av olika slag. Detta är oerhört intressant då jag vet att flera blivit bättre beroende på vilken immunbrist man har. De flesta

Över 50% har tvingats avsluta fungerande behandlingar

ME/Postcovid-vården i Sverige är generellt katastrofalt dålig! InledningDen senaste helgen ställde jag några frågor till medlemmar i ett forum där många har diagnoserna ME och/eller Postcovid. Ofta överlappar diagnosen ME med andra tillstånd, såsom fibromyalgi, EDS, IBS och MCAS. Även

Över 50% har tvingats avsluta fungerande behandlingar

ME/Postcovid-vården i Sverige är generellt katastrofalt dålig! InledningDen senaste helgen ställde jag några frågor till medlemmar i ett forum där många har diagnoserna ME och/eller Postcovid. Ofta överlappar diagnosen ME med andra tillstånd, såsom fibromyalgi, EDS, IBS och MCAS. Även

Intervjuer i syfte att samla in forskningsmedel

Representanter från Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI), Svenska Covidföreningen (SCF) och Riksförbundet för ME-patienter (RME) har intervjuats av Virus- och Pandemifonden i syfte att få in pengar till biomedicinsk forskning för postinfektiösa sjukdomstillstånd Klicka på länkarna. Där kan man läsa

Intervjuer i syfte att samla in forskningsmedel

Representanter från Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI), Svenska Covidföreningen (SCF) och Riksförbundet för ME-patienter (RME) har intervjuats av Virus- och Pandemifonden i syfte att få in pengar till biomedicinsk forskning för postinfektiösa sjukdomstillstånd Klicka på länkarna. Där kan man läsa

ME-sjuka förtjänar mer än tomma ord

Specialistvården monteras ned och biomedicinsk kunskap ignoreras Sedan 2016 är jag ordförande i Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI). Under dessa år – och flera år dessförinnan – har jag lagt ned tiotusentals timmar på att läsa forskningsstudier om ME och

ME-sjuka förtjänar mer än tomma ord

Specialistvården monteras ned och biomedicinsk kunskap ignoreras Sedan 2016 är jag ordförande i Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI). Under dessa år – och flera år dessförinnan – har jag lagt ned tiotusentals timmar på att läsa forskningsstudier om ME och

Vad som behövs!

ME kräver individuell, biomedicinsk behandling – inte standardlösningar Myalgisk encefalomyelit (ME), även kallad ME/CFS, är en allvarlig och ofta långvarig sjukdom som påverkar immunförsvar, nervsystem och cellernas energiproduktion. Trots att den drabbar tiotusentals svenskar saknas i dag både fungerande vårdstrukturer

Vad som behövs!

ME kräver individuell, biomedicinsk behandling – inte standardlösningar Myalgisk encefalomyelit (ME), även kallad ME/CFS, är en allvarlig och ofta långvarig sjukdom som påverkar immunförsvar, nervsystem och cellernas energiproduktion. Trots att den drabbar tiotusentals svenskar saknas i dag både fungerande vårdstrukturer