Författararkiv: Mats Lindström

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

ME-diagnos: En omöjlig ekvation inom primärvården?

Att ställa diagnosen ME/CFS är en av de svåraste utmaningarna inom medicinen Det kräver att läkaren utesluter en lång rad andra sjukdomar som kan ge liknande symtom, såsom autoimmuna sjukdomar, andra neurologiska tillstånd, hormonella obalanser och infektioner. Det innebär att

ME-diagnos: En omöjlig ekvation inom primärvården?

Att ställa diagnosen ME/CFS är en av de svåraste utmaningarna inom medicinen Det kräver att läkaren utesluter en lång rad andra sjukdomar som kan ge liknande symtom, såsom autoimmuna sjukdomar, andra neurologiska tillstånd, hormonella obalanser och infektioner. Det innebär att

51 ME-sjuka beskriver vad som sker vid ökad aktivitet

Bilden är AI-genererad med ChapGPT ME-sjuka måste hushålla med sin låga energinivå för att inte försämrasForskning och patientrapporter visar att fysisk aktivitet och rehabiliteringsprogram ofta har negativa effekter på personer med ME. Det kardinalsymptom som definierar sjukdomen är postexertionell malaise

51 ME-sjuka beskriver vad som sker vid ökad aktivitet

Bilden är AI-genererad med ChapGPT ME-sjuka måste hushålla med sin låga energinivå för att inte försämrasForskning och patientrapporter visar att fysisk aktivitet och rehabiliteringsprogram ofta har negativa effekter på personer med ME. Det kardinalsymptom som definierar sjukdomen är postexertionell malaise

Patientrapporterade behandlingsresultat ME/Postcovid

Open Medicine Foundation (OMF) har gjort en omfattande survey bland ME- och postcovidsjukaTREATME-undersökningen undersökte över 150 kosttillskott, receptfria läkemedel, receptbelagda läkemedel och icke-farmakologiska interventioner och deras upplevda effektivitet för att hantera dessa försvagande tillstånd. 3 925 patienter svarade på undersökningen.

Patientrapporterade behandlingsresultat ME/Postcovid

Open Medicine Foundation (OMF) har gjort en omfattande survey bland ME- och postcovidsjukaTREATME-undersökningen undersökte över 150 kosttillskott, receptfria läkemedel, receptbelagda läkemedel och icke-farmakologiska interventioner och deras upplevda effektivitet för att hantera dessa försvagande tillstånd. 3 925 patienter svarade på undersökningen.

Nyckeln till att finna rätt behandling

AI, biobanker och klinisk erfarenhet – nyckeln till att finna rätt behandling för ME och postcovidI Sverige lider idag tiotusentals – kanske hundratusentals – människor av långvariga och invalidiserande postinfektiösa tillstånd som ME och postcovid. Trots åratal av forskning och

Nyckeln till att finna rätt behandling

AI, biobanker och klinisk erfarenhet – nyckeln till att finna rätt behandling för ME och postcovidI Sverige lider idag tiotusentals – kanske hundratusentals – människor av långvariga och invalidiserande postinfektiösa tillstånd som ME och postcovid. Trots åratal av forskning och

En sång för bättre vård

En strid i skuggan är framtagen för att belysa behovet av bättre vård avseende ME, postcovid och andra liknande sjukdomstillstånd, där beslutsfattare och vården kan göra mycket mer än idag, för alla som lider. Snart kommer flera krafter att agera,

En sång för bättre vård

En strid i skuggan är framtagen för att belysa behovet av bättre vård avseende ME, postcovid och andra liknande sjukdomstillstånd, där beslutsfattare och vården kan göra mycket mer än idag, för alla som lider. Snart kommer flera krafter att agera,

Ljus och vilopauser är viktigt

Den första bilden visar min stressnivå och energinivå (det vita strecket) i måndags. Den andra bilden visar min stress- och energinivå idag, och det vita strecket visar att jag har ca tre gånger mer energi idag. Jag lider av poststroke

Ljus och vilopauser är viktigt

Den första bilden visar min stressnivå och energinivå (det vita strecket) i måndags. Den andra bilden visar min stress- och energinivå idag, och det vita strecket visar att jag har ca tre gånger mer energi idag. Jag lider av poststroke

Om grundläggande behov

Bildkälla Om Maslows behovshierarki Jag, och många av er, har säkert kommit i kontakt med Maslows behovshierarki under olika utbildningar, konferenser eller arbetsmöten. För mig har det gjort att jag nästan omedvetet tänker på dessa grundläggande behov i alla möjliga

Om grundläggande behov

Bildkälla Om Maslows behovshierarki Jag, och många av er, har säkert kommit i kontakt med Maslows behovshierarki under olika utbildningar, konferenser eller arbetsmöten. För mig har det gjort att jag nästan omedvetet tänker på dessa grundläggande behov i alla möjliga

Gör vi tillräckligt för ME- och postcovid-patienter?

Att leva med ME eller postcovid är en ständig kamp Trots att forskningen tagit stora steg och vi vet betydligt mer om dessa sjukdomar idag, är vården fortfarande otillräcklig. Många patienter möts av ett oförstående sjukvårdssystem som ofta misslyckas med

Gör vi tillräckligt för ME- och postcovid-patienter?

Att leva med ME eller postcovid är en ständig kamp Trots att forskningen tagit stora steg och vi vet betydligt mer om dessa sjukdomar idag, är vården fortfarande otillräcklig. Många patienter möts av ett oförstående sjukvårdssystem som ofta misslyckas med

Göteborgsposten skriver om postcovid

Annika Sarafian har kämpat med postcovid i över fyra år och har förlorat förtroendet för den svenska vården. Som ett resultat har hennes familj startat en insamling för att hon ska kunna få vård utomlands. Enligt både Annika och Svenska

Göteborgsposten skriver om postcovid

Annika Sarafian har kämpat med postcovid i över fyra år och har förlorat förtroendet för den svenska vården. Som ett resultat har hennes familj startat en insamling för att hon ska kunna få vård utomlands. Enligt både Annika och Svenska