Författararkiv: Mats Lindström

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge.

ME-sjuka förtjänar bättre samhällsstöd

ME är en komplex och allvarlig sjukdom som påverkar tiotusentals människor i Sverige Trots detta är vården för ME-sjuka otillräcklig, och samhällets stöd brister på flera plan. De tre viktigaste frågorna för ME-sjuka är hur de kan få en snabbare

ME-sjuka förtjänar bättre samhällsstöd

ME är en komplex och allvarlig sjukdom som påverkar tiotusentals människor i Sverige Trots detta är vården för ME-sjuka otillräcklig, och samhällets stöd brister på flera plan. De tre viktigaste frågorna för ME-sjuka är hur de kan få en snabbare

Förbättrad vård för ME-sjuka – En nödvändighet

I Sverige lider flera tiotusentals människor av Myalgisk Encefalomyelit (ME), en komplex och invalidiserande sjukdom som tyvärr ofta missförstås och ignoreras av vården. De senaste åren har även Postcovid tillkommit. Drygt hälften av dessa uppfyller kriterierna för ME enligt flera

Förbättrad vård för ME-sjuka – En nödvändighet

I Sverige lider flera tiotusentals människor av Myalgisk Encefalomyelit (ME), en komplex och invalidiserande sjukdom som tyvärr ofta missförstås och ignoreras av vården. De senaste åren har även Postcovid tillkommit. Drygt hälften av dessa uppfyller kriterierna för ME enligt flera

51% med Postcovid = ME

En ny metaanalys visar att hela 51 % av de som lider av postcovid uppfyller kriterierna för en ME-diagnosDetta är inte bara en slump, utan en indikation på att postcovid är delvis en ny manifestation av en gammal sjukdom. Målet

51% med Postcovid = ME

En ny metaanalys visar att hela 51 % av de som lider av postcovid uppfyller kriterierna för en ME-diagnosDetta är inte bara en slump, utan en indikation på att postcovid är delvis en ny manifestation av en gammal sjukdom. Målet

Vägen framåt för ME-vården

Vi behöver gemensamma krafter och kraftfulla åtgärder! Under de senaste åren har vi sett en oroande utveckling inom vården av ME-sjuka. Specialistkliniker stängs ned, och ansvaret för vården flyttas över till primärvården – en instans som inte har den nödvändiga

Vägen framåt för ME-vården

Vi behöver gemensamma krafter och kraftfulla åtgärder! Under de senaste åren har vi sett en oroande utveckling inom vården av ME-sjuka. Specialistkliniker stängs ned, och ansvaret för vården flyttas över till primärvården – en instans som inte har den nödvändiga

ME-sjuka nonchaleras fortfarande

I flera år har ME-sjuka kämpat för att få rätt till en specialiserad vård i Sverige, men situationen har förvärrats Specialistkliniker som tidigare tillhandahöll viktig vård har stängts ner, och nu vill regionpolitikerna i Stockholm att dessa patienter ska hanteras

ME-sjuka nonchaleras fortfarande

I flera år har ME-sjuka kämpat för att få rätt till en specialiserad vård i Sverige, men situationen har förvärrats Specialistkliniker som tidigare tillhandahöll viktig vård har stängts ner, och nu vill regionpolitikerna i Stockholm att dessa patienter ska hanteras

Vården sviker ME-sjuka

Den svenska vården för ME-sjuka befinner sig i ett alarmerande tillstånd Trots att tiotusentals patienter lider av denna allvarliga sjukdom har de ansvariga myndigheterna och regionerna gång på gång visat bristande förståelse och kompetens när det gäller att hantera deras

Vården sviker ME-sjuka

Den svenska vården för ME-sjuka befinner sig i ett alarmerande tillstånd Trots att tiotusentals patienter lider av denna allvarliga sjukdom har de ansvariga myndigheterna och regionerna gång på gång visat bristande förståelse och kompetens när det gäller att hantera deras

Till alla som kämpar för ME-sjukas rättigheter

På tisdag kommer regionpolitikerna i Stockholm att mötas i Landstingshuset för att diskutera den bristfälliga vården för ME-patienter. Patientnämnden har tagit emot över 100 anmälningar från ME-sjuka, exempelvis blir de nonchalant bemötta, får inte prova ut läkemedel som fungerat för

Till alla som kämpar för ME-sjukas rättigheter

På tisdag kommer regionpolitikerna i Stockholm att mötas i Landstingshuset för att diskutera den bristfälliga vården för ME-patienter. Patientnämnden har tagit emot över 100 anmälningar från ME-sjuka, exempelvis blir de nonchalant bemötta, får inte prova ut läkemedel som fungerat för

Pressmeddelande från FSI

Detta pressmeddelande har skickats till relevanta politiker och flera tidningar, radio och TV. De som orkar ta del av de anmälningar som är gjorda, kommer snabbt inse att det som nu pågår är fel! ME-patienternas röster ignoreras – Vården för

Pressmeddelande från FSI

Detta pressmeddelande har skickats till relevanta politiker och flera tidningar, radio och TV. De som orkar ta del av de anmälningar som är gjorda, kommer snabbt inse att det som nu pågår är fel! ME-patienternas röster ignoreras – Vården för

ME-patienternas röster ignoreras

På tisdag den 24/9 tas Patientnämndens principärende upp (i Landstingshuset Stockholm) där Hälso- och sjukvårdsnämnden (regionpolitiker) sedan förväntas ta en inriktning avseende vården av ME-sjuka i Stockholm. Ett råd till politiker och beslutsfattare – läs åtminstone några av anmälningarna som

ME-patienternas röster ignoreras

På tisdag den 24/9 tas Patientnämndens principärende upp (i Landstingshuset Stockholm) där Hälso- och sjukvårdsnämnden (regionpolitiker) sedan förväntas ta en inriktning avseende vården av ME-sjuka i Stockholm. Ett råd till politiker och beslutsfattare – läs åtminstone några av anmälningarna som

Politikerna sviker ME-patienterna

Bilden är från detta inlägg där klinisk erfarenhet hämtats in genom patienter Tänk om ansvariga politiker bemödade sig med att läsa patientnämndens initiativärende – framförallt några exempel av alla anmälningar – då tror jag inte att yttrandena, inför sammanträdet kommande

Politikerna sviker ME-patienterna

Bilden är från detta inlägg där klinisk erfarenhet hämtats in genom patienter Tänk om ansvariga politiker bemödade sig med att läsa patientnämndens initiativärende – framförallt några exempel av alla anmälningar – då tror jag inte att yttrandena, inför sammanträdet kommande