Det är idag svårt att vara läkare

Bilden är AI-genererad med Bing Copilot


Varför kan läkare inte behandla Postcovid och ME mer utifrån klinisk erfarenhet?

Som skribent med fokus på komplex vård och medicinska styrdokument har jag ofta stött på frågan: varför kan inte läkare behandla mer utifrån sin kliniska erfarenhet, särskilt när det gäller Postcovid och ME? Detta är en fråga som berör många sjuka, särskilt i ljuset av att flera specialistkliniker som arbetat upp betydande kunskap nu har lagts ned.

Under åren har vissa specialistkliniker framgångsrikt behandlat dessa patienter med olika läkemedel och terapier. Till exempel har undergrupper av ME-patienter visat förbättringar med LDN (låga doser av naltrexon), Mekobalamin (B12), CoQ10, Metformin, antivirala läkemedel och immunglobuliner som Hizentra.

Trots dessa framgångar får patienter som tidigare haft nytta av dessa behandlingar nu avslag på fortsatt behandling.

Problemet, som jag ser det, ligger i att beslutsfattarna inom sjukvården ofta fokuserar på stora kliniska studier som grund för riktlinjer och behandlingar. Medan detta tillvägagångssätt har sina fördelar i att säkerställa evidensbaserade metoder, ignorerar det ofta de mindre, men potentiellt mycket effektiva, erfarenheter som specialistkliniker har byggt upp genom åren.

Denna strikta reliance på stora studier leder till att läkare känner sig bundna av riktlinjer som inte fullt ut tar hänsyn till den individuella variationen hos dessa patienter. Det skapar en situation där innovativa och personligt anpassade behandlingsmetoder inte får den uppmärksamhet de förtjänar, trots att de kan erbjuda betydande lindring för många patienter.

För att förbättra vården för dessa patienter måste vi uppmuntra en mer flexibel och patientcentrerad syn på behandling. Det är viktigt att klinisk erfarenhet och småskaliga studieresultat får större erkännande i utformningen av riktlinjer och behandlingsprotokoll. Bara då kan vi säkerställa att alla patienter får den bästa möjliga vården baserad på en kombination av evidens och erfarenhet.

Denna artikel skulle kunna handla om Postcovid och ME. Tillåt läkare att faktiskt behandla utifrån individens behov.

Låt oss hoppas på en framtid där vårdsystemet tar tillvara på all tillgänglig kunskap – både från stora kliniska studier och från erfarna klinikers insikter – för att ge alla patienter den vård de förtjänar.


Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

En kommentar

  1. Profilbild för Mats Lindström

    Intervju idag med Johan som är ett av alla exempel där politiker misslyckats med att skära ner vårdavtalet.

    https://sverigesradio.se/artikel/vardcentralen-skriver-inte-ut-johans-mediciner

    Gilla

  2. Profilbild för George
    George

    Det är tråkigt att man måste bli en alkoholist för att få Naltrexon also LDN mot fibromyalgi/me. Vilken idioti bara för att få en recept

    Gillad av 1 person

Lämna en kommentar