Författararkiv: Mats Lindström

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge.

Kritiskt inlägg om ME-forskning

Bildkälla Forskare och läkare är oftast smala inom sitt kompetensområde Jag håller med forskaren Jakob Theorell  om följande som han skrev till mig efter en ME-konferens i London 2017: ”Många av de symptom som ME-patienterna lider av utgör delfenomen i

Kritiskt inlägg om ME-forskning

Bildkälla Forskare och läkare är oftast smala inom sitt kompetensområde Jag håller med forskaren Jakob Theorell  om följande som han skrev till mig efter en ME-konferens i London 2017: ”Många av de symptom som ME-patienterna lider av utgör delfenomen i

Studier – är de viktiga?

Jag har nog läst tusentals studier genom åren. Har dock insett att de allra flesta betyder ingenting. Små pilotstudier utan placebogrupp, eller avsaknad av friska kontroller eller jämförelse med andra patientgrupper lyser ofta med sin frånvaro. Att ett forskarteam vill

Studier – är de viktiga?

Jag har nog läst tusentals studier genom åren. Har dock insett att de allra flesta betyder ingenting. Små pilotstudier utan placebogrupp, eller avsaknad av friska kontroller eller jämförelse med andra patientgrupper lyser ofta med sin frånvaro. Att ett forskarteam vill

Mats Reimer är ute och cyklar med Stubhaug & Co

Stigmatiseringen av ME fortsätter Mats Reimer skriver idag i Dagens Samhälle om ME, som han konsekvent vill kalla CFS. Begreppet ”CFS” har man frångått i Sverige, även i internationella sammanhang. Han ifrågasätter den statliga utredningen som SBU ligger bakom –

Mats Reimer är ute och cyklar med Stubhaug & Co

Stigmatiseringen av ME fortsätter Mats Reimer skriver idag i Dagens Samhälle om ME, som han konsekvent vill kalla CFS. Begreppet ”CFS” har man frångått i Sverige, även i internationella sammanhang. Han ifrågasätter den statliga utredningen som SBU ligger bakom –

Snart vet fler vad ME egentligen innebär

Konferens för er som vill veta mer om ME nästa fredag den 12 april  Att behöva förklara vad ME är känns nu nästan onödigt, men ni som inte vet så handlar det om en svårt funktionsnedsatt sjukdom där framförallt ansträngning

Snart vet fler vad ME egentligen innebär

Konferens för er som vill veta mer om ME nästa fredag den 12 april  Att behöva förklara vad ME är känns nu nästan onödigt, men ni som inte vet så handlar det om en svårt funktionsnedsatt sjukdom där framförallt ansträngning

Tack Aftonbladet för er ME-rapportering!

Jag ska nu beskriva lite mer om vad jag anser Jag är oerhört tacksam för att Aftonbladet haft en mycket bra dialog med mig om ME. De har även tagit bort 4-dagarsstudien från sin sida som enbart handlade om Oxford-kriterierna. 

Tack Aftonbladet för er ME-rapportering!

Jag ska nu beskriva lite mer om vad jag anser Jag är oerhört tacksam för att Aftonbladet haft en mycket bra dialog med mig om ME. De har även tagit bort 4-dagarsstudien från sin sida som enbart handlade om Oxford-kriterierna. 

KBT, ACT och aktivitet hjälper inte mot ”svensk” ME

I Sverige gäller Canada-kriterierna för att få diagnos ME ME (även kallat ME/CFS) är ett omdiskuterat sjukdomstillstånd där kunskapen generellt är låg. En bidragande orsak kan vara att det under åren har tillämpats olika kriterier för att fastställa diagnos. Några

KBT, ACT och aktivitet hjälper inte mot ”svensk” ME

I Sverige gäller Canada-kriterierna för att få diagnos ME ME (även kallat ME/CFS) är ett omdiskuterat sjukdomstillstånd där kunskapen generellt är låg. En bidragande orsak kan vara att det under åren har tillämpats olika kriterier för att fastställa diagnos. Några

Endast 1 av 15 med ”CFS” har ME

Enbart 1 av 15 med ”CFS” enligt Oxfordkriterierna har samma symtom som svenska ME/CFS-patienter. Bildkälla Konsekvenserna av att sammanblanda olika sjukdomstillstånd blir stora Media har ibland allt för ofta förmedlat en bild av att de med ME kan bli friska

Endast 1 av 15 med ”CFS” har ME

Enbart 1 av 15 med ”CFS” enligt Oxfordkriterierna har samma symtom som svenska ME/CFS-patienter. Bildkälla Konsekvenserna av att sammanblanda olika sjukdomstillstånd blir stora Media har ibland allt för ofta förmedlat en bild av att de med ME kan bli friska