I flera år har ME-sjuka kämpat för att få rätt till en specialiserad vård i Sverige, men situationen har förvärrats
Specialistkliniker som tidigare tillhandahöll viktig vård har stängts ner, och nu vill regionpolitikerna i Stockholm att dessa patienter ska hanteras inom primärvården. Det här är inte bara ett steg bakåt – det är ett direkt hot mot ME-patienternas hälsa!
Vid ett möte i Landstingshuset i Stockholm den här veckan framträdde flera ME-sjuka och pratade med beslutsfattare i majoritet
Politikerna var villiga att lyssna, men tyvärr verkade de enbart utgå från tjänstemännens utlåtande, som målade upp en bild av att ME-vården visserligen inte är bra just nu, men att den är på väg att bli bättre. Vad som saknades var konkreta åtgärder som skulle förbättra vården i nuläget.
I verkligheten ser det helt annorlunda ut för många ME-sjuka. Många av dem får idag inte ens fortsatt fungerande läkemedelsbehandling, och övergången till primärvården är en lösning som inte tar hänsyn till den specialistvård som dessa patienter är i desperat behov av. Hur ska en vårdcentral med begränsad kunskap och resurser kunna ge adekvat vård till en så komplex patientgrupp?
Stockholm har förvisso en specialistklinik som riktar sig både till post-COVID-patienter och ME-sjuka, men de har inte kapaciteten att hantera den stora mängden patienter
Det är en klinik (KI Huddinge) som i många delar gör ett bra arbete, men som tyvärr inte kan ta emot alla som behöver vård. Detta gör situationen outhärdlig för de ME-sjuka som står utan tillgång till adekvat behandling och specialistkunskap.
Vi står nu inför en kris där regionpolitikerna måste ta sitt ansvar och lyssna på de ME-sjuka och de läkare som har klinisk erfarenhet av sjukdomen
Det räcker inte att hänvisa till framtida förbättringar – vi behöver konkreta åtgärder nu! En återinföring av specialiserade kliniker är avgörande för att säkerställa att ME-patienter får den vård de har rätt till.
Att vården för dessa patienter flyttas till primärvården utan att tillföra den kunskap och de resurser som krävs är en felsatsning som riskerar att förvärra situationen ytterligare. Det är dags för ansvariga politiker att vidta omedelbara åtgärder och ge ME-sjuka den vård de så desperat behöver.
Mats Lindström
Ordförande
Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI)
E-post: kontakta.fsi@gmail.com
Går kroniska sjukdomar att bota? 
Ja det har förvärrats igen efter att ha verkat hoppfullt ett tag när specialistklinikerna öppnat. Då fanns hoppet för mig och många andra som tillhörde andra landsting än det där kliniken fanns, hoppet om att tillslut ändå få möjligheten att komma dit eller att det skulle öppnas fler kliniker runt om i Sverige! Men så försvann alla möjligheter och nu är läget värre än det någonsin varit med alla restriktioner för läkare som inte vågar skriva ut läkemedel för att Socialstyrelsen är felinformerade om att det inte finns evidens. Jag är luttrad som tur är, varit sjuk i många år sedan -72-73 och fick diagnosen 2017. Fast jag aldrig hade hört talas om ME och säkerligen ingen av läkarna jag träffade under alla år vågade de skriva ut läkemedel och hade jag känt till ME och vilka läkemedel som kan ge lindring hade jag nog fått recept på det. Men sedan förändrades läget totalt till att bli svårare och svårare och tillslut omöjligt som det är idag. Och där tog min energi slut…..
GillaGillad av 2 personer
Det är ofta bättre att prata med oppositionen.
Bara där har jag fått seriöst gehör i flera kommuner.
GillaGillad av 3 personer