Om Mats Lindström
Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap.
Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige.
Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från
bl a Sverige och Norge.
https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS
Detta borde inte vara svårt att förstå och göra något åt. Ändå går det så oerhört trögt.
Vilken dom får sjukvården i framtiden när man äntligen inser dagens och åratal av underlåtenhet att agera i denna fråga?
Mvh. Eva
Skickat från Outlook för Androidhttps://aka.ms/AAb9ysg
GillaGillad av 3 personer
Stort TACK för en mycket informativ o viktig film! Det du gör för oss sjuka betyder otroligt mycket. Tänk om de styrande (som negligerar all aktuell forskning gällande ME o Postcovid) på Soc.styrelsen, Läkemedelskommite’n samt HSN kunde tvingas att titta på både din film o ta till sig all forskning. De skulle även ha tvingats delta på dagens viktiga ME- och Postcovidkonferens. Det är så sorgligt o extremt frustrerande att de synes tro att våra sjukdomar inte finns. Hur kan personer på dessa myndigheter (vilka borde ha normal intelligens) titta bort o vägra öppna sina ögon för all fakta. Än en gång tack Mats, för ditt stora engagemang. 🙏❤️
GillaGillad av 3 personer
Tack Mats! Att socialstyrelsen påstår att det inte finns evidens för medicinering finns det ingen sanning i. Om vården började med att ta alla väsentliga prover till att börja med skulle nog många patienter uppvisa immunbrist och vid immunbrist finns det evidens för olika läkemedel.
GillaGillad av 2 personer
Mycket bra, tydlig och informativ!
Tack!
Vänliga hälsningar Catrin Schultz
Min sambo och dotter har ME
Skickat från min iPhone
GillaGillad av 3 personer
Mycket bra, tack! Du säger precis det om vården som vi uppfattar den just nu! Tack!
GillaGillad av 3 personer
tack så oerhört viktigt. Jag hörde häromdagen någon som utryckte ang ME ;Du dör inte utav det iallafall.. 😳detta var på ett seminarium om jag förstod det rätt för och med ME sjuka.
Jag kunde inte skrika ut nej fel det kan man visst och det har alltid hänt och det händer idag . Tyvärr 😔
GillaGillad av 3 personer
Sanningsenlig, mycket tydlig och bra information! Den borde ALLA läkare och beslutsfattare ta del av!
Tack Mats!
GillaGillad av 2 personer