Annika Sarafian har kämpat med postcovid i över fyra år och har förlorat förtroendet för den svenska vården. Som ett resultat har hennes familj startat en insamling för att hon ska kunna få vård utomlands. Enligt både Annika och Svenska covidföreningen är postcovidvården i Sverige splittrad och bristfällig, med långa väntetider och dålig samordning mellan olika specialister.
Socialstyrelsen introducerade nyligen ett nytt kunskapsstöd för att förbättra postcovidvården, men det har redan fått stark kritik från flera patientföreningar för att vara otydligt och potentiellt skadligt för vissa patienter.
Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap.
Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige.
Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från
bl a Sverige och Norge.
https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS
Vore bra om du kopierar in artikeln eftersom den är bakom betalvägg….tack
GillaGillad av 1 person
Tyvärr kan jag inte göra det då det bryter mot vissa regler.
GillaGilla
Ok….trist men förstår
GillaGillad av 1 person
Från och med idag inleder vi neurologisk rehabilitering vid post-covid, där man under 15-25 behandlingsdagar får 4 insatser per dag.
Med de vänligaste hälsningar Björn Bragée ________________________________
GillaGillad av 1 person