Jonas är bäst av alla!


En av de mest kunniga jag känner till när det gäller att förstå varför vissa förblir sjuka efter en sjukdom är läkaren Jonas Axelsson.

Redan 2019, långt innan postcovid blev ett känt begrepp, presenterade han insiktsfulla och välgrundade fakta om postvirala sjukdomar.

Ca 11.20 in

Ni som följt mig genom åren vet att jag inte missar en enda relevant studie som kan hjälpa er som drabbats av långvarig sjukdom. Diagnoserna kan variera, men för många av er har den fått namnet ME/CFS.

Min kunskap sträcker sig inte bara från forskning och studier – jag har deltagit i internationella konferenser och byggt upp ett omfattande nätverk av experter. Även om jag är lekman, vågar jag påstå att jag kan tala samma språk som många forskare. De flesta som har arbetat med dessa sjukdomar i Sverige vet vad jag står för – och vad jag kan.

Jonas Axelsson har förändrat livet för många. När han började fördjupa sig i postvirala sjukdomar såg vi något unikt hända. Det handlade inte längre om enstaka fall som blev bättre – det var tiotals personer varje år som upplevde förbättringar tack vare hans behandlingar.

Om Sverige verkligen ville ge svårt sjuka den bästa möjliga vården, borde Jonas få ansvar för detta arbete på nationell nivå. Han är, utan tvekan, en av de främsta – även om några få är missnöjda, vilket är oundvikligt i så komplexa sjukdomstillstånd.

Tänk på alla ME- och postcovidsjuka som idag står utan fungerande behandling. Tänk på alla specialistkliniker som tvingats stänga ned.

Att förbli sjuk efter en sjukdom innebär idag att man inte får den hjälp man behöver. Det beror främst på kortsiktiga ekonomiska beslut som anpassas efter politikers mandatperioder, snarare än patienternas behov.

Om vi verkligen vill bekämpa dessa sjukdomar måste Sverige satsa betydligt mer – inte bara för att minska kostnader på lång sikt, utan framför allt för att fler ska få möjlighet till ett bättre liv.

Att Jonas inte lyckats med alla är förståeligt – färre än 5 % blir bättre vid ME/CFS enligt dagens forskning. Men han har enskilt bidragit till att fler fått en chans till förbättring än någon annan.

Varför kan inte någon med verklig makt granska detta? SVT…

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

En kommentar

  1. Profilbild för Anette Sätherberg
    troll2211

    Bästa läkaren jag någonsin varit patient hos, han är otroligt kunnig, empatisk och intresserad. Han var allas hopp om en friskare framtid 🥰

    Mvh Anette
    Skickat från min iPhone

    Gillad av 2 personer

  2. Profilbild för Birgitta Lundin
    Birgitta Lundin

    Jag är tacksam att jag hade möjlighet att ha Jonas som min läkare under några år. Han lyssnade så noga och vi hade givande diskussioner under läkarbesöket. Trots mina komplicerade sjukdomar lyckades han få mig bättre.

    Gillad av 2 personer

  3. Profilbild för Kenneth Frohm
    Kenneth Frohm

    Vad kan vi göra?

    Gillad av 2 personer

  4. Profilbild för malinrabb
    malinrabb

    Ja, någon med makt måste verkligen granska detta!! Människor står utan vård, utan hopp!! Sverige måste ta sitt ansvar och bygga specialistkliniker där människor som Jonas med all denna kunskap jobbar. V.c är de som ska utreda o ta hand om dessa ofta svårt sjuka människor . Låter det rimligt??

    Jonas gav oss hopp, trygghet och en tro på en framtid! Den drogs hastigt bort från våra fötter! Sverige måste ta sitt ansvar NU och se allvaret och ta hand om denna växande grupp!

    Gillad av 1 person

  5. Profilbild för Titti
    Titti

    Tack Mats! Jag har idag gått en promenad på en timma. Tre års behandling av Jonas har gjort detta möjligt🥰

    Han är outstanding när det gäller behandling av postvirala sjukdomar.

    Gillad av 1 person

  6. Profilbild för Titti
    Titti

    Tack Mats! Jag har idag gått en promenad på en timma. Tre års behandling av Jonas har gjort detta möjligt🥰

    Han är outstanding när det gäller behandling av postvirala sjukdomar.

    Gilla

  7. Profilbild för Titti
    Titti

    Det är svårt att förstå att de som verkar högst upp svenska sjukvårdens hierarki inte vill hjälpa och tar till sig och utvecklar behandling för en så stor patientgrupp. De borde tänka att vi alla har ett liv. Det är lika viktigt för oss sjuka att kunna njuta det som för de som redan är priviligierade och har sluppit sjukdomar. De i maktställning bryr sig bara om pengar och status tyvärr.

    Gillad av 1 person

  8. Profilbild för witness43
    Sven6703d8ae35

    Det står att Hälsocentralen inte diagnostserar ME vanligtvis, bra då de saknar förståelse och kunskap om sjukdomen men det måste finnas kliniker de kan remittera till, Postcovid KS tar emot ett fåtal, en droppe.Att inte göra någonting kan vara notiverat ibland men att att inte göra någonting för alla som drabbats av postinfektionsproblem är lika med att inte ens försöka och det är inte att lindra utan man negligerar stort lidande, inte ok anser jag.Ok jag lever ja och är tacksam trots ett dränerande tillstånd, vet att många mår och har det mycket sämre  men jag har så svårt att förstå att Sverige inte tar tillvara på all den otroligt viktiga kunskap som finns, som du och annan expertis besitter, ofattbart.”Jag mötte Lassie”på Ks har jag kommit fram till efter att jag hittade ett brev skrivet av Jonas personligen, jag var I så dåligt skick och minns inte besöket i sig men att han engagerade sig, skrev dels brev hem och remiss till endokrinolog för uppföljning som avslogs, hänvisades till hälsocentralen och resten är en tråkighistoria. Något bra måste hända snart.

    Gillad av 1 person

  9. Profilbild för mysmaxi
    mysmaxi

    Hej. Jag har försökt nå dig tidigare, men inte lyckats. Per Olof Persson 72 år diagnostiserad med ME 2000. 9/2 gjorde jag nåt vansinnigt. Jag städade, och trots varningssignaler om trötthet bara fortsatte jag. Det slutade liggande med fruktansvärd smärta och tinnitus. Sedan dess är jag till 95% sängbunden, med vidriga besvär. Akuten ville inte ta emot mig, Vårdcentralen var till ingen hjälp. Jag har dessutom ångest och självmordstankar, vilket inte är konstigt. Kan du ge mig något råd, något hopp om ett vettigt liv? Per Olof Persson Järnvägsgatan 9 26775 Ekeby 0734 358605

    Gilla

  10. Profilbild för Jenna
    Jenna

    Vad är det för vansinne som pågår? I ett inlägg  från SVT vinklas det hårt mot en mycket kompetent läkare, som med sin specialistkunskap och klinisk beprövad erfarenhet, hjälpt mängder av sjuka att få sitt liv tillbaka. Att enstaka inte fått det är fullt förståeligt i denna komplexa sjukdom.  

    Att peka på att “det fanns inga avvikelser i blodprovet”, HALLÅ!!! LÄS PÅ innan ni gör ett reportage av detta slag! Alla insatta VET att blodprov inte visar allt, utan att det kan se normalt ut. Vetskapen om känslighet för biverkningar är också känd och att det kan passera innan medicinen verkar optimalt. Inget konstigt alls.

    Sedan påpekandet om att mediciner som ursprungligen var menat till något annat använts i behandlingar är inget nytt. Det görs i många andra sjukdomar, där så kallad evidens saknas, utan att läkare blir påhoppade för det. 

    Många i patientgruppen har fått felaktiga råd och medicineringar, (utan evidens), som gett svåra biverkningar och bestående men, av vårdcentralers okunskap. NÄR ska detta granskas? Tyvärr pågår det fortfarande, då det krävs specialistkunskap för denna sjukdom som många husläkare saknar. 

     Uppåt ca 100 000 i Sverige lider svårt av denna sjukdom och får INGEN behandling alls! Inte ens väl beprövad lindrande medicin som gör livet uthärdligt! NÄR ska detta inhumana bemötande av dessa patienter upphöra? Det finns ett skriande behov av sådana med Jonas kompetens. Varför försöker man med alla medel att stoppa honom?

    Gillad av 1 person

  11. Profilbild för witness43
    Witness

    Jag ser det som att Jonas är före vår tid helt enkelt och att det inte är till hans fördel, han motarbetas när han skulle behöva backup…, det behövs så många fler Jonas, han vill drabbade väl.Han är på rätt spår i det här med para(post)virus, det är tydligt att många drabbade påverkas av aktiverade virus på ett eller annat sätt. Han har bilden framför sig, ser sambanden mönstren och hur spretig diagnosen är men också att det finns gemensamma nämnare och att det finns möjliga fungerande läkemedelsbehandlingar.Det är dags att politiker och vården vaknar upp ur sitt vad jag vill kalla det vetenskapsförakt och ser vad som sker och hur man nekar/tar ifrån sjuka möjlighet till existernade fungerande vård. Det är verkligen vansinne som Jenna skriver.

    Gilla

  12. Profilbild för witness43
    Witness

    Jag ser det som att Jonas är före vår tid helt enkelt och att det inte är till hans fördel, han motarbetas när han skulle behöva backup…, det behövs så många fler Jonas, han vill drabbade väl.Han är på rätt spår i det här med para(post)virus, det är tydligt att många drabbade påverkas av aktiverade virus på ett eller annat sätt. Han har bilden framför sig, ser sambanden mönstren och hur spretig diagnosen är men också att det finns gemensamma nämnare och att det finns möjliga fungerande läkemedelsbehandlingar.Det är dags att politiker och vården vaknar upp ur sitt vad jag vill kalla det vetenskapsförakt och ser vad som sker och hur man nekar/tar ifrån sjuka möjlighet till existernade fungerande vård. Det är verkligen vansinne som Jenna skriver.

    Gillad av 1 person

Lämna en kommentar