Representanter från Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI), Svenska Covidföreningen (SCF) och Riksförbundet för ME-patienter (RME) har intervjuats av Virus- och Pandemifonden i syfte att få in pengar till biomedicinsk forskning för postinfektiösa sjukdomstillstånd
Klicka på länkarna. Där kan man läsa artiklarna samt bidra ekonomiskt till insamlingen:
https://www.pandemifonden.se/virusorsakadefoljdsjukdomar
Intervju med mig (ordförande FSI)
Intervju med Jenny Krutzén, styrelseledamot i SCF
Intervju med Kerstin Heiling, medarbetare och tidigare förbundsordförande i RME
Stöd forskningen
Om Mats Lindström
Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap.
Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige.
Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från
bl a Sverige och Norge.
https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS
Ett Stort Tack till alla som bidrar och bidragit till detta.
GillaGillad av 1 person