Långtidssjuka efter infektioner måste tas på större allvar

Vi måste anpassa vården därefter

En växande grupp patienter i Sverige har förblivit sjuka efter infektioner eller andra trauman – med symtom som kraftig utmattning, kognitiv påverkan, smärta och påverkat immunförsvar. Trots detta famlar vården ofta i mörker.

Den traditionella virusbekämpningen genom antiviral behandling räcker inte alltid till, särskilt när patienter lider av brister i specifika antikroppssubgrupper.

Det krävs en ny förståelse och ett nytt angreppssätt

Monoklonala antikroppar kan vara mycket effektiva, men kräver exakt kunskap om vilken brist som finns hos patienten. Immunglobulinbehandlingar som IVIG och Hizentra verkar bredare och stärker immunförsvaret mer generellt – och kan vara avgörande för vissa långtidssjuka.

Men för att kunna ställa rätt diagnos och ge rätt behandling behövs grundlig provtagning. Det handlar om att analysera immunologiska markörer, kvantifiera antikroppar och undersöka subgrupper som IgG, IgA och IgM.

Detta kräver både resurser och vilja.

Många av dessa patienter har blivit avfärdade eller felbehandlade

Det duger inte längre. Vi behöver ett system som tar deras berättelser på allvar och agerar utifrån den biomedicinska kunskap som finns.

Vården måste följa med forskningen och ge dessa patienter en ärlig chans till återhämtning.

Det handlar om värdighet, vetenskap – och viljan att göra rätt.

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

Lämna en kommentar