9% av de med ME och/eller Postcovid är utförsäkrade 

Sverige sviker de svårast sjuka: Stoppa utförsäkringarna av ME- och postcovidpatienter

Som ordförande för Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI) och administratör för en Facebook-grupp med över 5300 medlemmar, varav de flesta lever med ME (myalgisk encefalomyelit) och/eller postcovid, möter jag dagligen den brutala verklighet som dessa patienter lever i. Vården brister, och konsekvenserna blir förödande både medicinskt, ekonomiskt och socialt.

En nyligen genomförd omröstning i Facebook-gruppen, där 387 medlemmar svarade, bekräftar den akuta situationen. Majoriteten är sjukskrivna eller har sjukersättning, vilket i sig vittnar om sjukdomarnas svårighetsgrad. 

Men det mest anmärkningsvärda och upprörande är att knappt 10 procent är utförsäkrad! Detta är inte bara en siffra – det är flera människors liv som fallit mellan stolarna, fråntagna sin grundläggande trygghet.

Syftet med omröstningen var att synliggöra hur sjukdomarnas svårighetsgrad och den långvariga funktionsnedsättning de medför, inte möts av tillräcklig medicinsk förståelse, rättssäker bedömning eller anpassad vård.

Både ME och postcovid kan leda till kraftigt nedsatt arbetsförmåga, men tillgången till specialistkliniker och samordnade vårdinsatser är dessvärre obefintlig i många regioner.

Problemet förvärras av att den kliniska erfarenheten från nedlagda specialistmottagningar inte har samlats in eller tagits tillvara. Detta leder till att kunskapsläget i primärvården är bristfälligt. Patienter får inte rätt diagnos, blir inte trodda och bollas ofta runt i vården utan adekvat hjälp. Det är en skam när sjukvården inte kan erbjuda grundläggande stöd till svårt sjuka medborgare.

När vården sviker, påverkas även rätten till socialförsäkringsskydd. Många av våra medlemmar utförsäkras eller nekas sjukersättning på felaktiga grunder. Detta skapar ett onödigt lidande för redan svårt sjuka personer, som utöver sin sjukdom tvingas kämpa mot ett byråkratiskt system som inte erkänner deras verklighet.

Det är dags att agera. Statistiken från vår omröstning (även om undersökningen är liten) utgör det ett tydligt underlag som visar konsekvenserna av vårdbristen – inte bara i form av medicinskt lidande, utan även ekonomiskt och socialt.

Vi kräver:

• Att specialistvården återupprättas för ME- och postcovidpatienter, med samlade kompetenser och samordnade vårdinsatser.
• Ökad biomedicinsk forskning för att förbättra diagnostik och behandlingsmetoder.
• Att beslutsfattare agerar för att säkerställa att ingen svårt sjuk patient utförsäkras på felaktiga grunder.

Vi kan inte fortsätta att svika de svårast sjuka. Det är dags att bygga en vård och ett socialförsäkringssystem som ser och stöder alla, inte bara de som passar in i en förlegad mall.

Mats Lindström, ordförande FSI