Kampen för rätt vård i Mirakelpodden

Jag blev nyligen intervjuad om den bristande vården av de som förblivit sjuka efter en sjukdom. Ca 8 av 10 drabbade är kvinnor.

I det här avsnittet fick jag möjlighet att berätta om min egen resa – men också om den större bilden: hur sjukdomen påverkar patienter, anhöriga och samhället i stort.

Samtalet belyser både forskningsläget, vårdens brister och vad som faktiskt behövs för att människor med långvariga sjukdomar ska få rätt stöd.

Intervjun leds av Jenny Elovsson, som med stor lyhördhet och respekt fångar de många lager som omger den här komplexa sjukdomen.

Jag hoppas att du som lyssnar får en djupare förståelse för hur det är att leva med – och kämpa för – en osynlig sjukdom som drabbar så många men fortfarande är så missförstådd.

Dela gärna vidare om du tycker samtalet berör eller väcker tankar. Ju fler som får kunskap, desto närmare kommer vi verklig förändring.

Länk till poddavsnittet 

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

Lämna en kommentar