Snart kanske man kan diagnosticera ME/CFS med ett vanligt blodprov
En forskargrupp vid Griffith University i Australien har i en nyligen presenterad studie funnit avvikelser hos ME/CFS-patienter (n=23). “Over the last four years, with support from the Queensland Government and philanthropic donors, we have identified unique markers in CFS patients” säger Professor Marshall-Gradisnik. Avvikelserna är så pass stora jämfört med frisk kontrollgrupp (n=30) att det förhoppningsvis kan finnas en möjlighet att konstatera om man har ME/CFS genom ett vanligt blodprov.
ME/CFS-patienter har signifikant färre minnes-T-celler och fler naiva T-celler
Jag läste igenom studien och letade efter de största avvikelserna. Jag fann två rejäla avvikelser. Det verkar som att ME/CFS-patienter å ena sidan har i genomsnitt ca 33 procentenheter färre minnes T-celler, å andra sidan i genomsnitt ca 40 procentenheter fler naiva T-celler än friska personer.
Minnes T-cellerna benämns ”EM CD8+ T cells” och de naiva T-cellerna benämns ”Naïve CD8+ T cells”.
Vad betyder då detta (enbart egen spekulation)?
Minnes T-cellerna kvarstår under lång tid efter en infektion har tagits om hand, vilket ger immunsystemet ”minne” mot tidigare infektioner. Om de är färre borde det innebära att ME/CFS-patienter har ett immunförsvar som är sämre rustat att känna igen ”vanliga patogener” (som de flesta utsätts för ofta), vilket leder till att immunförsvaret måste förlita sig på de naiva T-cellerna som har till uppgift att svara på nya patogener som immunsystemet tidigare inte har påträffat (eller som immunsystemet inte lyckats memorera). Jag antar att det då blir en fördröjning i immunförsvaret. D.v.s. det reagerar långsammare och riskerar att immunförsvaret ständigt får arbeta med alldagliga patogener, som en frisk människa inte alls har problem med .
Det är en oerhört intressant studie. Intressant är även att man funnit sådana enorma skillnader som är mätbara. Det kanske borde följas upp i Sverige? Det kan inte vara så svårt.
Kan IL-7 terapi användas för att reglera obalansen?
Intressant är att låg koncentration av IL-7 sätts i samband med låg andel minnes T-celler (CD8 + T-celler).
I en nyligen presenterad studie mättes plasmanivåerna av 34 cytokiner, kemokiner och tillväxtfaktorer hos 100 ME/CFS-patienter med lång varaktighet. Forskarna observerade mycket betydande minskningar i koncentrationen av cirkulerande interleukin IL-7 och IL-16.
IL-7 har betydelse för generering och underhåll av CD8 + T-celler. IL-7-terapi används vid behandling av cancer och kanske även skulle kunna vara en behandlingsmetod för ME/CFS-patienter?
Det skulle vara intressant om man genom specifik immunoterapi kan justera obalansen. Genom T-cellsterapi har man kunnat visa framgång, när det gäller cancerbehandling.
https://newsaboutdisease.wordpress.com/2016/02/27/cancerbehandling-botade-94-av-dodligt-sjuka/
Även denna studie är intressant för att öka andelen minnes T-celler.
http://www.jci.org/articles/view/81217
IL-7 terapi ökar även NK-cellsaktiviteten och interferonproduktionen.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25218211
GillaGilla
Oj så intressant. Borde väl kunna praktiseras i sjukvården ganska snabbt. Eller?
GillaGillad av 1 person
Ja, det får vi hoppas!
GillaGilla
Spännande! Tack för att du så oförtrutet samlar och förmedlar forskning och uppslag som kan leda fram mot bot och/eller behandling. Det finns inte många ljus i detta mörker, men du och ditt arbete är ett.
GillaGillad av 1 person
Susanne, detta är riktigt intressant! Tack för uppmuntrande ord!
GillaGilla
Tack Mats , detta är säkert något som kan komma användas inom kort , mycket bra artikel !!!
Hoppas fler Läkare hoppar på detta tåg så att vi kommer framåt . Tack för ditt enorma arbete !!!!!!
GillaGillad av 1 person
Ja, det får vi hoppas!
GillaGilla
Ja takk til Mats for arbeidet han gjør. Masse informasjon. Befinner meg i Oslo.
GillaGillad av 1 person
Tack Stina!
GillaGilla
Wow va fantastiskt hoppas att det blir lättare i framtiden att få hjälp med denna levande mardröm! Tack för ditt fina engagemang och arbete med att hitta svar och lösningar till oss drabbade! 😉 ❤
GillaGillad av 1 person
❤
GillaGilla
Intressant och glädjande nyhet. För oss emmisar. Fast som svensk har jag väl inte så mycket att hoppas på. Sverige är och kommer tyvärr att vara ett medicinskt U-land i många år till.
GillaGillad av 1 person
”CD-prover” kan du begära att få ta hos din läkare. Det är självklart om man har, eller misstänks ha ME/CFS att man måste få genomgå en fullständig immunologisk utredning.
GillaGilla