Detta sker nu – i Sverige

Bilden är AI-genererad med Bing Copilot

Anna, 40, har kämpat med ME/CFS i 12 år, en sjukdom som i stort sett har tvingat henne att tillbringa större delen av tiden i sängen. Hon har dessutom blivit utförsäkrad av Försäkringskassan vid flera tillfällen, vilket ytterligare har försvårat hennes situation.

Men det finns en strimma ljus i hennes berättelse. De senaste åren har Anna upplevt en betydande förbättring tack vare låg dos naltrexon (LDN). Med hjälp av denna behandling har hon till och med kunnat börja arbetsträna som arkitekt, en stor framgång för någon som har levt med en sådan försvagande sjukdom.

Nu står Anna inför en ny utmaning. Hennes läkare vägrar att fortsätta skriva ut LDN, den medicin som har gett henne en chans att återvända till ett mer normalt liv. För Anna känns det som att mattan dras undan under hennes fötter. Hur kan det vara möjligt att en behandling som har visat sig effektiv förvägras henne?

Detta händer nu – i Sverige! En kvinna som har kämpat mot en kronisk sjukdom i över ett decennium, som har gjort små men viktiga framsteg, riskerar nu att återigen förlora sin nyvunna frihet och funktionalitet. Det är inte bara oacceptabelt, det är inhumant.

Vi måste stå upp för Anna och andra som henne. Ingen ska behöva lida i onödan när det finns tillgängliga behandlingar som kan förbättra deras livskvalitet. Det är hög tid att vården och beslutsfattarna lyssnar på patienterna och ser till att de får den hjälp de behöver.

Läs gärna detta inlägg om vad som i stort behöver göras

(Namnet Anna är fingerat, men det finns tusentals i hennes situation)

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

En kommentar

  1. Profilbild för Rosita Hellberg
    Rosita Hellberg

    Tandläkartidningen tar upp forskning avseende medicinen som smärtlindrande. https://www.tandlakartidningen.se/nyhet/naltrexon-i-lag-dos-kan-fungera-som-smartlindrare/

    Stort tack för att du kämpar för alla ME sjuka Mats.

    Gillad av 1 person

  2. Profilbild för pa.oeckerman@telia.com
    pa.oeckerman@telia.com

    Vad är läkarens motivering?

    PA

    Gillad av 1 person

Lämna en kommentar