Jag tänkte samla in pengar till ökad biomedicinsk forskning för sjukdomen ME/CFS och lämna över till lämplig instans. Det kan bli Sverige om det är möjligt (måste undersöka möjligheterna – om det är möjligt). Annars blir det en internationell forskning.
25 kr kostar det för den som vill vara med. Jag meddelar den 1 september 2015 vart pengarna går.
Klicka på följande länk om ni vill delta:
https://payhip.com/b/fVU1
Om Mats Lindström
Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap.
Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige.
Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från
bl a Sverige och Norge.
