Ny namninsamling – skriv gärna på och kommentera i petitionen – Dela gärna!
Jag har på eget initiativ startat en ny namninsamling. Ingen förening är inblandad. Däremot hoppas jag att flera patientföreningar och patientgrupper tycker att initiativet är bra och är förenligt med vad de flesta ME/CFS-patienter vill. Jag gör detta som anhörig för att jag hoppas att min fru ska bli frisk och alla andra som lider av ME/CFS ska bli friska. Om man nu inte kan bli frisk så vill jag att alla ska må bättre. För att det ska kunna bli verklighet krävs omfattande provtagningar och forskning med olika kompetenser. Det pågår nu flera mycket intressanta internationella forskningsprojekt. De är beroende av finansiering.
Skriv gärna på för att Sverige som nation bör bidra till internationell biomedicinsk forskning avseende sjukdomen ME/CFS
Den förra namninsamlingen (1137 namn) som handlade om ökade forskningsanslag i Sverige blev kanske verkningslös då vi tyvärr saknar forskare i Sverige som vill ta sig an att forska om ME/CFS i sin helhet. Jag anser att Sverige istället bör bidra till större internationella forskningar. I petitionen exemplifierar jag med att OMF-projektet kan vara bra att stödja. Jag har dock tydliggjort att Riksföreningen för ME-Patienter (RME) bör tillfrågas om Vetenskapsrådet eller Forte får regeringens uppdrag att bidra till någon eller några internationella forskningsprojekt. Med tanke på det fina svaret jag fick från Vetenskapsrådet så tror jag inte det är omöjligt!
Sist tog det drygt 4 månader att få ihop 1137 namn. Jag hoppas att det går fortare denna gång! Jag lade upp namninsamlingen igår den 9 augusti i några FB-forum. Redan nu har över 430 personer skrivit på!
Helst vill jag att vi kommer upp i 1000 namn. Min avsikt är att så snart som möjligt skicka den avslutade namninsamlingen till samtliga riksdagspartier, Vetenskapsrådet och Forte.
”Om Sverige inte gör något adekvat så bör Sverige bidra finansiellt till de som adekvat arbetar med att finna ett svar på ME-gåtan” – tycker jag
Skriv på här
Med vänlig hälsning
Mats Lindström
Petitionsförfattare
Går kroniska sjukdomar att bota? 
Kanske kan vi få fram ett botemedel för denna helvetes sjukdom som förstör våra liv totalt!!!
GillaGillad av 1 person
Jag har en dotter med fibromyalgi
GillaGillad av 1 person
Pia Crusoe
GillaGillad av 1 person
Anneli Vindemyr
GillaGillad av 1 person
Vilket jättebra initiativ! 🙂 Jag håller också på att starta en insamling, men den handlar om bemötandet, okunskapen och oförståelsen bland vårdpersonal och annan myndighetspersonal – det är ju så himla många som träffar läkare m.fl. som tycker sig ha rätt att säga ”fibromyalgi och/eller ME/CFS finns inte”. Så jag ska försöka samla ihop dessa ”berättelser” i form av en enkätundersökning. Hoppas precis som du få in över 1000 svar, annars tror jag knappt det är lönt! Så roligt att du fick sån bra respons på din förra insamling. Vart skickar du infon och var letar du folk? Mvh Josefin
GillaGillad av 1 person
Tack, när det gäller dina frågeställningar är det nog SKL du ska skicka till. Statens kommuner och Landsting. Sjukvårdsministern kan ju vara ett tips. Men ministerstyre förekommer inte i Sverige så jag är tveksam till om han kan göra något.
GillaGilla