I Storbritannien kämpar man för bättre förståelse för borrelia

Lyme disease United Kingdom
LDUK är ett patientstöd och nätverk för borreliadrabbade och deras nära och kära i Storbritannien. På deras sida hittar du information och nyheter om borrelia.

LDUK grundades 2013 av Louise Dean och Natasha Metcalf. De kämpade båda med borrelia,med brist på stöd och tillgänglig information vid tiden för deras sjukdom. De kände att det fanns ett behov av stödjande nätverk för att hjälpa patienter att navigera sig igenom den komplexitet och kontroverser som finns avseende borrelia och co-infektioner.

LDUK:s grundare deltar i offentliga evenemang och konferenser
De har kontakt med andra borreliaorganisationer och genomför kampanjer för ökad kunskap och framsteg inom vården. De har för närvarande en kampanj; Fight Lyme Now Campaign Goes Live med pågående namnsamling (enbart för brittiska medborgare) för bättre bemötande, provtagningar och behandlingar.

De har även tagit fram en rätt passande låt med rätt bra text

Stödnätverket har nominerats till flera internationella utmärkelser
LDUK har vuxit snabbt under en kort tid och är ett bevis på vilken omfattning sjukdomen har. Nätverket har även lett till en enorm gemenskap.

Man kan anmäla sig till deras månatliga nyhetsbrev här

Gå med i deras Facebook-grupp här

Kontaktuppgifter