FSI vidgar nu sitt långsiktiga arbete för att kroniskt sjuka ska få ett bättre liv

Förutom att Föreningen för Svårdiagnostiserade Infektionssjukdomar (FSI) har tre doktorer och en farmaceut i sitt vetenskapliga råd utökas rådet nu med en jurist.

Föreningens syfte är förstås att de som lider av kroniska sjukdomar ska få den bästa och mest adekvata hjälp som finns att tillgå, både vad gäller diagnostik, behandling, bemötande och ekonomisk ersättning.

Det är en ”nitlott” att bli kronisk sjuk, och då måste samhället göra allt i sin makt för att hjälpa – inte stjälpa.

Läs mer: http://fsi-sverige.se/nyheter/en-jurist-ingar-nu-i-det-vetenskapliga-radet/

 

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge.

En kommentar

  1. chronicmomtofantastic4

    Fantastiskt..!💖 Det är så man får gråten i halsen för man blir så rörd..! Tacksam!💝

    Liked by 1 person

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: