Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap.
Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige.
Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från
bl a Sverige och Norge.
https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS
Starkt av dig Michael att dela med dig av din historia! Det betyder mycket för många som har det liknande som du. Vi får verkligen hoppas att du och alla andra med liknande problem, inom en rimlig framtid, får adekvat hjälp, och att Försäkringskassan lär sig mer om detta tillstånd.
Går kroniska sjukdomar att bota? 
Starkt av dig Michael att dela med dig av din historia! Det betyder mycket för många som har det liknande som du. Vi får verkligen hoppas att du och alla andra med liknande problem, inom en rimlig framtid, får adekvat hjälp, och att Försäkringskassan lär sig mer om detta tillstånd.
GillaGillad av 1 person