ME i Media i Maj 2019

Under senaste månaden har ME/CFS fått mycket uppmärksamhet i Sverige
Här nedan är enbart ett axplock. Ni får gärna fylla på i kommentarsfältet.

pexels-photo-226576.jpeg

Photo by icon0.com on Pexels.com

Kunskapskanalen om ME/CFS
Bragee klinker anordnade en stor forskarkonferens den 12 april där närmare 300 personer kom. SVT Kunskapskanalen, UR Samtiden, var på plats och spelade in 5 olika avsnitt i samhällsutbildande syfte. Det finns redan nu på SVT Play men kommer även att sändas i SVT i mitten av juni.
Källa

Här talade jag:

Göteborgstidningen (Expressen)
Elenor, 44, lever med ME: ”En skitsjukdom”
Källa

Logo
Slogs mot sin sjukdom i Stockholm
18-åriga Motalatjejen Ada Weber Viskari kämpar vidare mot sin kroniska sjukdom ME/CFS. Och tillsammans med mamma Jenny Weber slåss hon också för andra sjuka. Under söndagen talade båda på Sergels torg i Stockholm och i morgon ses de hos Malou von Sivers i TV4.
Källa
Se även Malou efter tio

SMÅLANDSPOSTEN
ME-sjuka gör sina röster hörda
Söndagen den 12 maj, på den internationella ME-dagen, ställdes hundratals tomma skor ut på gator och torg under parollen #MillionsMissing
RME Kronoberg Blekinge
Källa

ME-sjuka kräver rätten till jämlik vård! – Demonstrerar med sina tomma skor
Riksförbundet för ME-patienter och #MillionsMissing
Källa

#MillionsMissing var på över tre hundra ställen i Världen, även på flera ställen i Sverige, bl a i Stockholm

Henrik Fransson (RME)

Anders Eriksson 

Ni kan bläddra bakåt eller framåt, det är 3 timmars film med många intressanta talare.

Självklart hade Göteborg ett större evenemang genom #MillionsMissing Göteborg
Lina Cavallin och en del av alla skor som ställt ut på Götaplatsen
Lina Cavallin förbereder manifestationen på Götaplatsen. Foto: Peter Stenberg/Sveriges Radio
Källa

I övrigt var det manifestationer på flera andra platser i Sverige på ME-dagen den 12 maj

Karin Alvtegen släpper tillsammans med Karin Thunberg boken ”Osynligt sjuk” (Malou efter tio)

Simon Cederqvist om sjukdomen ME/CFS: ”Det är ett otroligt smärtsamt liv” (Malou efter tio)
Källa

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge.

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Google-foto

Du kommenterar med ditt Google-konto. Logga ut /  Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: