Tusentals i Sverige kan ha borrelia utan att veta om det

Jag har nu haft mycket kontakt med människor som har diagnoser som ME/CFS, Fibromyalgi, MS med flera. En del insjuknar efter allvarliga infektioner som körtelfeber, hjärnhinneinflammation eller efter flera efterföljande infektioner. En del har insjuknat efter influensavaccineringar och liknande, eller efter extrem stress och trauman.

Jag har sett att flera av dessa haft spiroketer i sitt blod (mörkfält). Jag har även sett att alla som haft spiroketer i sitt blod (hittills) fått bekräftat att de har borrelia, ofta tillsammans med flera andra saminfektioner som anaplasma, rickettsia, bartonella mm, samt flera reaktiverade herpesvirus via prover från tyska lab. Det är skrämmande kan jag säga!

Alla har inte samma symtom
Observera att alla har inte samma symtom. En del är enbart trötta/utmattade och har nedsatt kognitiv förmåga, en del har utöver trötthet enorm smärta, en del har även problem med att kroppen fylls av mjölksyra efter lättare ansträngning. Symtomen skiftar rejält!

Tänk bara tanken
Tänk om kanske 5-10% eller ännu fler av svenska befolkningen bär latent på borrelia? Alla insjuknar inte vid direkt smittotillfälle. Många verkar kunna ha ett immunförsvar som kan trycka ned det. Vid allvarliga triggers som ovan får dock spiroketerna fritt spelrum, vilket självklart leder till andra infektioner och reaktiveringar av olika virus.

Tänk själv hur många som blir fästingbitna varje år. Tänk själv då provtagningsmetoderna är undermåliga i Sverige – det tror jag de flesta nu redan förstått.

Det kan faktisk vara så allvarligt att hundratusentals går omkring med latent borrelia, som kan explodera vid en en trigger. Jag hoppas att fler människor som har diagnoser utan kända biomarkörer kan låta sig testas via exempelvis arminlabs.

Idag pratade jag med en läkare jag känner. Hon har ME/CFS och fick mycket kraftigt utslag på Elispot LTT Borrelia (18 där referens är under 1). Hennes två barn hade även borrelia enligt samma test. Det intressanta är att hon beskrivit för mig att hennes dotter är väldigt dålig, att hon själv är dålig, men inte lika dålig som dottern.Hon misstänker även att sonen är sjuk, även om han nästintill verkar frisk, men är ofta väldigt trött.

CD57 stämde överens med hennes uppfattning. Dottern som är sämst hade CD57- 29, hon själv hade 45 och sonen 75. Referens är 100 – 360. Min fru har 39 och är väldigt dålig, men tillhör förstås inte de sjukaste. Det verkar finnas en logik i detta. Visst, än så länge är det anekdotiskt, jag vet, men snart har jag ett rejält underlag och jag tror att det mesta pekar mot att många har borrelia och andra ”saminfektioner” bland de som har diagnoser som ME/CFS och fibromyalgi.

Vad tror du?