Bloggen har nu haft 1.500.000 besökare

mille
En och en  halv miljon är många
Det är bl a flera läkare, professorer, forskare, sjuksköterskor, politiker, kroniskt sjuka och anhöriga som följer denna sida. Om du inte redan följer sidan kan du enbart lägga till din e-postadress.

Jag har inte gjort så många inlägg senaste året, men förstår vikten av att inte bara förvalta sidan, utan även sprida ny information som kanske kan leda till att fler mår bättre.

Jag kan inte göra detta själv, utan behöver er hjälp. Om det är något som ni anser bör spridas, maila då databas@outlook.com. Det som jag bedömer är av allmänintresse inom den ”tårtbit” jag skriver om kommer jag göra ett inlägg om.

Observera att jag betalar för denna sida för att hålla den fri från reklam, så jag gör detta helt gratis, för att jag vill sprida korrekt information.

Jag vill även betona vikten av era berättelser. Några enskilda har fått uppåt 50000 läsare!  Personliga berättelser berör mer än faktaspäckade inlägg.  Därav är jag beroende av er alla!

Tack för att ni följer denna sida!

Mats

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

  1. Tack Mats,
    Din sida var den som fick mig att förstå vad jag hade fått för sjukdom. Trots att jag mött många läkare under ett år av sjukdom fick jag ingen hjälp eller diagnos.
    Jag hade innan sjukdomsutbrottet aldrig besökt en akutmottagning eller varit långtidssjuk, utan var vältränad och frisk.
    Att inte bli trodd på eller möta ovilja att hitta någon orsak var bara helt otroligt.
    Jag kunde nu förstå hur gamla och sjuka har det i Sverige.
    Mötet med den svenska sjukvården var fruktansvärt frustrerande och sorgligt.
    Mycket behöver förändras!!

    Gillad av 1 person

  2. I andra länder tror man ofta att den svenska sjukvården är utmärkt.
    Jag har inte drabbats av behovet att söka vård utomlands men frågar mig
    om det verkligen kan bli sämre än här.
    När jag fick svår yrsel för ca 20 år sen fick jag skjuts till sjukhuset i Fagersta.
    under en helg. Det fanns ingen akutmottagning och ingen jour på vidhäftad hälsocentral.
    Skjuts till Västerås och där var väntetiden flera timmar på akuten trots att det bara var två sökabnde före.
    7 år senare urinvägsinfektion, fruktansvärt ont.
    Ambulans till Västerås sjukhus.
    Felaktig behandling och några dagar senare lika akut igen.
    Ville inte åka ambulans igen och hade turen att få skjuts av granne, i Arboga.
    Det som gjordes då skulle ha gjorts första gången.
    Sedan blev det mest tand-historier och flertalet felbehandlingar som gav sviter i många år och egna kunskaper blev ett måste för att få rätsida. Fick rätt hos övertandläkare Folkstandvården och kompensation.
    Privat felaktig rotfyllning som gav infektion i en käke och högt blodtryck med mera.
    Egna studier gav att jag behövde N2-fyllning samt ta ort en rot. Tog åratal att få rätt hjälp men tillslut löste det sig och blev bra.
    Så stämbandsförlamning och 7 olika specialister med 5 olika ideer om orsaken. Tvingades sluta som lärare.
    Värst var Sofiahammet Stockholm där jag fick en huvudlös medicin som gav mig tinnitus. En vanlig orsak på den medicinen. Läkaren frågade då om jag kunde vänta en miljon år, talapparaten hos människan var inte färdigutvecklad. Också den ende som ansåg att det nte fanns någon förlamning.
    Även där fick jag själv hitta vad jag behövde genom studier av de senaste rönen i usa.
    Att sedan få det var inte enkelt men jag fick det via en tillfällighet när jag sökte för tinnitus igen hos en pensionerad läkare som förstod och lyssnade.
    Remiss för operation och just den metoden jag hittat och borde passa mig.
    Jag kan berätta mer, men kan nöja mig med att jag VET att det Mats gör behöver göras och gärna av fler.
    Jag har ju i liten skala gjort det själv, men än så länge bara hjälpt mig själv och i viss liten mån min mor.
    Det känns som om de flesta läkarna arbetar hipp som happ, inte minst de som importerats och inte kan kommunicera som jag vill och behöver.
    Fick MS 2015 och möten med olika virriga neurologer som inte förstår hur hjärnan fungerar mer än jag själv.
    Tålde inte skolmedicinen och hittade en lösning med halv dos och naturmedel.
    Ja det gäller att aldrig ge upp och det gör man inte så länge man kan tänka.
    Det är en naturlig drift och instinkt som det inte kan vara fel att följa.

    Gilla

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com-logga

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Google-foto

Du kommenterar med ditt Google-konto. Logga ut /  Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: