Med tillåtelse av Mia som är en kollega till mig gör jag detta inlägg. Dela gärna, framförallt till politiker i lämpliga beslutspositioner.
Bilden är tagen efter en utryckning till en brand i Tyresö 2005. Hon var då 33 år och hade livet framför sig.
För 6 år sedan drabbades Mia av sjukdomen ME/CFS efter en maginfektion
Mia och även hennes familj drabbades förstås hårt av detta. Hon kan inte längre jobba, och det är mycket hon inte längre kan göra utan att bli sängliggandes i flera dagar. Hon bedöms ha medelsvår ME/CFS. Den allmänna sjukvården står handfallna. Knappt några resurser läggs på forskning i jämförelse med liknande sjukdomstillstånd. Mia har därför nyligen valt att gå till privat läkare för dyra pengar.
Så ska det inte behöva vara. Självklart ska alla som lider av postinfektiösa tillstånd få adekvat hjälp, och kunna remitteras till en specialistklink, oavsett var i landet man bor. Specialistklinikerna bör förstås även vara knutna till ett nationellt kunskapscentrum som bedriver forskning och kunskapsspridning.
FSI gör film för att visa att mer behöver göras
Mia kommer vara en av de som är med i den film som snart kommer att visas av FSI i nämnda syfte. Där intervjuas 5 läkare/forskare, en ME-sjuk (Mia), och en anhörig till en yngre kvinna som är svårt sjuk och sängbunden.
Går kroniska sjukdomar att bota? 
Suveränt bra. Tack för allt du gör. Information behövs verkligen, som skapar förståelse och incitament till adekvat hjälp.
GillaGillad av 1 person
Alla som är sjuka i Me fibromyalgi borrelia skulle kunna skicka en bild och en liten text om vem man är och hur länge man varit sjuk, och vilken hjälp man har fått genom vården.
Skicka det till vår hälso ministern. Jag vet inte bara ett förslag. Jag är så trött på att vi inte kan få mer hjälp och att vårdcentralen inte lyssnar.
GillaGillad av 1 person