Vi har några allvarliga problem i Sverige gällande diagnostik av borrelia – och nu ska jag vara övertydlig – for dummies, politiker och infektionsläkare

bara-en
Bildkälla

 

Detta inlägg kommer att skickas till samtliga riksdagspartier och alla nyhetsredaktioner. Jag väljer nu att skriva väldigt kortfattat så alla orkar läsa.
1, Att diagnostisera borrelia görs främst kliniskt (titta, känna, fråga) med viss vägledning av laboratorieresultat.
2. Laboratorieresultaten är fullständigt opålitliga. Det vet alla – borde veta i vart fall. PCR fungerar inte (enbart vid borreliaartrit) och ELISA är totalt värdelöst!
3. Den kliniska bedömningen kan enbart läkare lyckas med om hudrodnad (erythema migrans uppträder). Hur ska läkare då kunna lyckas i övriga fall, när hudrodnad inte uppstår (i ca 30% av fallen)?
Läs mer
Läs även detta

Ytterligare komplikationer som försvårar
Ny forskning, som tyvärr inte svenska läkare normalt känner till, har visat att borrelia undkommer immunförsvaret och även antibiotika på flera olika sätt

1. Genom biofilm (en sörja som bakterierna gömmer sig bakom)

2. Förekomst av flera olika strukturella former (pleomorfism)

3. Borreliabakteriens ytantigen kan växla

Hittar ni inte studierna – maila mig så kan ni få dem: databas@outlook.com

Att ”flaggskeppet” Centrum för Vektorburna Infektioner (CVI) i Uppsala kan gå ut med att enbart 1 av 100 med misstänkt svår/kronisk borrelia har borrelia är ju helt orimligt. Det förstår ju även en 12-åring som läst på! Varför reagerar inte politiker, infektionsläkare och chefsläkare. Detta är ju direkt pinsamt och mycket allvarligt!

Min fru har kronisk borrelia och har fått negativa provsvar genom svenska borreliatester tre gånger. Men fått positivt i Tyskland, Finland och två gånger via mörkfältsmikroskopi. Hon har nu lämnat rullstolen efter långvarig, självfinansierad antibiotikabehandling (> 6månader). I Sverige ges 10-14 dagars antibiotikabehandling, oavsett hur svår infektionen är – om det upptäcks att man överhuvudtaget har en infektion…

Jag kommer inte ge mig i denna fråga! Den är så oerhört viktig då tusentals är sjuka! Svenska infektionsläkare bör agera nu – ni vet att det som pågår i Sverige är fel! Varför gör ni ingenting? Varför är ni tysta? Ni kan rädda många genom att kliva fram och säga vad ni anser! Jag vet att ni är många som vet mer än det som framkommit i den offentliga debatten!

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge.

  1. Karolina Lann Vallin

    Tack för allt du gör! Vi är så må ga som lider.

    Liked by 1 person

  2. Ewa M Johansson

    Åh tack Mats för allt du gör!
    Håller tummarna och tänker på dig å din fru.

    Liked by 1 person

  3. Tack Mats 👍 Det borde finnas fler som du. Som vågar stå upp mot denna ovilja/ okunskap som råder inom svensk sjukvård när det gäller vektorbundna sjukdomar. Har själv upplevt hur en nära anhörig blivit hånad, nonchalerad och feldiagnosticerad innan hen fick kontakt med en infektionsläkare som insåg allvaret. Efter prover som analyserats i Tyskland framkom att hen bar på borrelia, twar och erlichia. Efter drygt 2 års behandling med antibiotika och vissa örter mår hen nu ganska bra . Det är många som har samma erfarenhet, men trots det vägrar sjukvården att inse vidden av detta. Vad är orsaken till detta?

    Liked by 1 person

  4. Elisabeth

    Bra rutet! Ja nu är det förbaske mig dags att läkarna, ny som gamla, tar till sig den vetenskap som finns! Får inte ihop det i mitt huvud att man skriver ut läkemedel för symtom som smärta, sömnrubbningar, sjukdomstillstånd ångest o depression mm mm och sen också sjukskriver i långa perioder. Vad kostar inte allt detta samhället? Och det gör ju inte den drabbade frisk!!!!
    Jag blir rent ut sagt förbannad över denna korkade metod. Behandla utifrån internationella specialisters vetenskap och beprövad erfarenhet och låt folk få bli friska igen!! Vi vill leva som alla andra!

    Liked by 1 person

  5. iensy

    Precis Elisabeth, vad kostar inte det samhället med alla sjukskrivningar och en massa medicin som inte hjälper, då det är antibiotika som är det rätta. Tror rädslan för eventuell antibiotikaresistens är stor, därför tas inte våra lidande på allvar.. Vilket är totalt absurt!! Hur behandlas patienter inom ortopedin tex, jo med långvarig antibiotika..
    Mycket bra skrivet Mats, enkelt förklarat och med lite ”nu jäklars”.. (kom inte på annat uttryck) 😄

    Liked by 1 person

  6. barbroatudden

    Tack Mats! Tyvärr är mörkningen även utbredd i andra sjukdomar.😯 Du är stark och kunde man få önska sig en lika star förkämpe i de andra diagnoserna vore lyckan gjord! Men denna sten är tung nog och får du runt den kanske det andra löser sig i bara farten. Barbro

    Liked by 1 person

  7. Begonia Menendez

    Hej! Jag har också borrelia smittade inte av fästing, jag upptäckte det genom frekvensdiagnos. Jag håller nu med f-scan. Vilken sort antibiotika behandling fick din fru? Mvh. Begonia Menendez

    Liked by 1 person

  8. Rigmor Grudd

    Tack för att du orkar bry dig! Fick själv borrelia 2015 som det tog ett halvår innan resultatet kom. Fick både hjärnhinneinflammation och problem med lederna. Åt antibiotika 2 veckor men känner av borrelian ännu. Förstår att det är svårt i Sverige för läkarna att tyda provsvar med dagens blodprover men de borde bry sig mer. Ska ta med mig artikeln till min husläkare nästa gång. Rigmor

    Liked by 1 person

  9. Linda

    Tack!!! Så viktigt! /Linda -sjuk sedan fästingbett 2009, fick ta test 2013?!? Ingen förbättring utan kraftigt omfattande sjukare idag tre år senare, trots 14 dagars kur Antibiotika 2013. Värt att nämna: så pratar ni politiker om att få Sverige friskt och ut i arbetslivet, det är via denna miss i vården jag nu ser ganska litet hopp om att bli återställd överhuvudtaget (mycket svårare tillstånd). Dock har det inte varit så dyrt för ”er” för jag har levt under dem mänskliga rättigheterna och inte haft en enda statlig krona på 3 år för att jag till och med varit för sjuk för att ens söka det! Förstår ni?! Vi snackar allvar här alltså, jag känner mig /omänskligförklarad indirekt av andras feghet och ignorans! Har jag gjort något fel?! Ja det skall väll vara att jag åkte ut i skärgården den där sommaren 2009. /hon som inte ens haft stolar att ramla mellan.

    Liked by 1 person

  10. Tack för all din kamp för rättvis! Här är en som har kämpat länge. Minst i 25 år, sant!!! För många år sedan, så mådde jag så dåligt i min kropp.. Händerna stelnade och de blev svullna! Kroppen var tung och jag kände mig så utbränd, så jag sov bort mitt liv. Blev sämre och sämre, en dag kunde jag varken gå stå eller sitta på plats.. Att ligga var en mardröm!! Jag gick till läkare efter läkare.. Tror nog att jag har varit hos över 10 läkare under en kort period.. 4 vårdcentraler och sjukgymnastik… För 10 år sedan ramlade jag om kull och bröt 12e kotan mellan skulderbladen.. De kollade då hur mitt skelett var, men det visade att jag hade hård benstomme.. Runt den tiden så blev jag sämre, ensam, frånskild med 4 ungdomar/barn kämpade jag ensam att allt skulle bli bättre, men tyvärr inte.. Men det fans en styra och en tro! Jag flyttade från by till stad och samma mottagande vart jag än vände mig till! Att få olika behandlingar som att ”Jag förstår att du vill vara hos dina barn” sitter djupt inom mig, än idag!! Efter en tid på landet så flyttade jag in där jag har bott så länge nu, skickades jag runt till 7 olika läkare, då jag som sämst hade det.. Mitt vänstra ben blev röd,lila, brun och fjälligt och kliade och en smärta som både brann och sved, trodde då att mitt ben skulle brytas av.. 5 läkare gav mig kortisonsalvor, inga testade mig om jag hade borrelia.. Till sist så var jag så hysterisk att vilja komma till hud.. Remissen blev äntligen till och när jag äntligen kom till hud, så skrek denna hudläkare att jag hade ju borrelia.. De tog blodprov och konstaterade att jag hade 9.7 i värde utav 10… Då var det en varm sommar som jag fick vara inne i minst i 3 veckor och fick den starkaste penicillinkuren som man kunde få.. Det hände för drygt 10 år sedan och är ännu inte frisk från den tiden!! Lyckats att få flera bett ut av fästingar efter detta och har blivit sjukare ytligare.. Men får tyvärr ingen hjälp, för de säger att borrelian jag har fått gör att man bli emun från den.. Idag har jag ungefär 5.7 i värde och kroppen har en massa ringlande märken på huden.. Jag är så ledsen och känslorna är blandade.. Det tjuter och piper i huvudet på mig, svullnar upp på kroppen och det brinner på olika ställen på kroppen, ja det finns andra problem också .. Ja, som sagt remiss på remiss har man fått, men ingen hjälp mer än att ha fått en tandskena som ska lindra mina besvär i huvudet.. Ibland så orkar man inte tänka på vad som ska hända här näst!!?? Mvh Ann

    Liked by 1 person

    • Fruktansvärd historia du redogör för Ann. Jag lider med dig och inser att du måste få hjälp. Men vem kan hjälpa om man nu vill ha sjukvårdens hjälp. Du kan ju inte bli immun mot borrelia… Jag förstår inte varför kunskapen ska vara så låg om vektorburna infektioner.

      Gilla

      • God morgon Mats! Jo, man kan undra hur de tänker läkarna? Många år har man kämpat med detta ensamt och det gör jag än idag, fast det finns personer i mitt liv som finns där.. Men jag förstår dom med, detta är en svår väg för dom med, fast man vill så gärna vilja att de ska förstå min och andras smärta! Det jag skrev i natt är bara det lilla.. Har brutit ryggen 2 gånger och ännu så kan jag stå på båda benen.. Men det är jobbigt, för påfrestningarna av borrelian hjälper till .. Jag är där för många när man kan, o de stöttar mig med mitt kämpande.. Men det är oftast tyst.. Ja, man gör ju något för mänskligheten och till framtiden! Tur att det finns dom som kämpar som vi.. Men det är svårt när man kommer in i en stadium av smärta.. Jag kan inte förstå Svenska läkare, hur de kan nonchalera och bortförklara denna epidemi av olika anledningar!!?? Men att kämpa med andra epidemier som ”Svininfluensa” som ledde till förödelse, det är som bortblåst idag och andra sjukdomar som är obotliga, det kan de forska i.. Men vad är det som är så svårt att ta till sig när det gäller borrelia?? Ja, jag kommer fortsätta att kämpa på, men ibland så suger det.. Man går ju ofta in i väggen och känner sig bränd… Nu ska det vilas så jag klarar av att åka in till stan.. Mvh Ann

        Gilla

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: