För ett par veckor sedan kunde vi läsa om Sara som då var på väg till Bryssel
Uppdatering från Sara i Bryssel
Flera svenskar på kliniken, ett totalt skandalöst faktum på självaste Svenska nationaldagen. Men ändå finns det ett hopp här i denna oas, ett hopp om att minska på lidandet/tortyren och få livet tillbaka. Patienter och deras anhöriga kämpar för att ta sig hit, en tillvaro med hopp och förtvivlan, på den absoluta gränsen av vad en människa klarar av.
En dam i väntrummet såg ut att lida av ALS/Borrelia. På parkeringen såg vi vad som liknade en spegelbild av oss själva. En sjuk, mager, blek tjej i min ålder med hörselkåpor, solglasögon och rullstol. Hennes pappa bar henne mellan en husbil och hennes rullstol, mamman tog fotstöden. Tjejens hörselkåpor var röda, mina är gröna.
Detta är stort, så mycket större än mig och min historia – detta handlar om hela mänskligheten.
Kramar Sara
Går kroniska sjukdomar att bota? 
Så bra att dom här historierna kommer fram i rampljuset. Jag skäms över att jag tidigare trodde att Sverige tog hand om sina sjuka medborgare.
GillaGillad av 1 person
Jag blir alldeles gråtfärdig av att höra hur svensk vård sviker sjuka människor. Hur svårt kan det vara att ta till sig kunskap från utländska vårdgivare istället för att dra in legitimationen för de som sökt kunskap/erfarenhet utomlands.
Får de som orkar ta sig till Bryssel behandlingarna betalda av Fk? Man ska väl ha rätt att söka vård var man vill eller där den finns.
GillaGillad av 1 person
Tyvärr kan man endast få ersättning för vård utomlands om man i Sverige fått en diagnos.
Som de flesta nu känner till så har svensk sjukvård enbart tillgång till ett borreliatest som enbart kan avgöra om man en gång i tiden har blivit utsatt för borrelia.Testet är oförmöget att avslöja om infektionen är kvar. Det blir därför fritt för läkaren att tolka utifrån symtombild. Eftersom svensk läkarkår verkar ha en ”red code” anses de allra flesta ha en genomgången infektion, i synnerhet om man gått med problemen länge. För den allmänna uppfattningen är att borrelia går över av sig själv om man gått obehandlad. I de fall man fått behandling så är eventuella kvarvarande symtom alltid att betrakta som restsymtom…
GillaGilla
Jag blir återigen så ledsen när jag ser detta. Flickan befinner sig mitt i en mardröm, fånge i sin egna kropp, ifrågasatt av omgivningen, misstrodd av läkare och utestängd från adekvat svensk sjukvård. Lämnad till sitt öde greppar dessa människor sista halmstråt, i hopp om att komma ur denna mardröm, i hopp om att få tillbaka sitt liv.
Detta är inget värdigt liv, detta är på intet sätt ok eller acceptarbart av svenska samhället. Återigen skäms jag över Svensk sjukvård. Och återigen påmins jag om tiden då mitt egna barn var lika sjukt. Tack vare tysk behandling och svensk läkare som tog ställning, som stod upp för mitt barn, lever hon idag!
GillaGillad av 1 person
Jag håller med dig Caroline. Det var samma sak för mig och min fru. Vi tvingades till att åka till Tyskland och finansiera en mycket dyr behandling under 10 månader. Det fick min fru att kunna lämna rullstolen. Ingen som helst hjälp har hon fått av svensk sjukvård.
Det är mycket sorgligt att dessa undermåliga test får leda till en mörkning av sjukdomens utbredning i samhället, vilket leder till ett oerhört lidande hos många sjuka som inte får hjälp.
GillaGillad av 1 person
På detta område är Sverige ett Uland t.o.m länder som Polen, Tjeckien, Slovakien, Ryssland, Gorgien, är år före länder som vi har fnysit åt för att dom är fd östländer.
GillaGillad av 1 person
Lycka till Sara och alla ni andra. Jag är en av dem som kämpar och stödet från andra som vet vad det handlar om är oerhört viktigt. Tänk på att ni måste följa de rekommendationer ni får ifråga om kost och livsstil. Jag var tillräckligt frisk i perioder för att strunta i det och har därför fått hemska återfall – och det är mycket svårare att bli frisk nu än i början av behandlingen. Styrkekramar!!!!
GillaGilla
Lycka till! Hoppas du svarar bra på behandlingen!
GillaGillad av 1 person