Författararkiv: Mats Lindström

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge.

Vi vet rätt mycket om ME

Det handlar enbart om att sprida kunskapen! Att Expressen riggar en artikel med 3 st ME-skeptiker får stå för dem.  Det riskerar att ännu fler läkare inom primärvården anser att diagnosen ”ME/CFS” är en psykosomatisk sjukdom och därmed ska behandlas som

Vi vet rätt mycket om ME

Det handlar enbart om att sprida kunskapen! Att Expressen riggar en artikel med 3 st ME-skeptiker får stå för dem.  Det riskerar att ännu fler läkare inom primärvården anser att diagnosen ”ME/CFS” är en psykosomatisk sjukdom och därmed ska behandlas som

Expressen borde låta riktiga experter om ME få komma till tals

”Omstridda sjukdomen som ingen förstår – ME ökar snabbt och splittrar läkarna” Så lyder rubriken i en artikel i dagens Expressen. Artikeln handlar om diagnosen ME. Man kan därmed tolka det som att ingen läkare förstår sig på ME. Att

Expressen borde låta riktiga experter om ME få komma till tals

”Omstridda sjukdomen som ingen förstår – ME ökar snabbt och splittrar läkarna” Så lyder rubriken i en artikel i dagens Expressen. Artikeln handlar om diagnosen ME. Man kan därmed tolka det som att ingen läkare förstår sig på ME. Att

Får djur bättre vård än människor?

Svensk sjukvård har brist på central styrning och nationella riktlinjer Riksrevisionsverket har under flera år granskat vården och kommit fram till att vårdvalet och vårdgarantin har gjort det svårare att uppfylla vårdens principer om likvärdig vård för alla och att

Får djur bättre vård än människor?

Svensk sjukvård har brist på central styrning och nationella riktlinjer Riksrevisionsverket har under flera år granskat vården och kommit fram till att vårdvalet och vårdgarantin har gjort det svårare att uppfylla vårdens principer om likvärdig vård för alla och att

ME i Media

Den senaste tiden har ME uppmärksammats mycket i media på ett bra sätt. Allt fler börjar nu inse att det handlar om en patientgrupp som det inte satsas tillräckligt på. Med ökad kunskap om sjukdomen får vi nu alla hoppas

ME i Media

Den senaste tiden har ME uppmärksammats mycket i media på ett bra sätt. Allt fler börjar nu inse att det handlar om en patientgrupp som det inte satsas tillräckligt på. Med ökad kunskap om sjukdomen får vi nu alla hoppas

Om den bortglömda patientgruppen

Nu är det (väl?) dags att göra något Stigmatisering innebär att man har en stereotyp föreställning om grupper av människor på grund av fördomar och okunskap. Att sprida sina fördomar om dessa grupper kan leda till ökad samhällelig stigmatisering och

Om den bortglömda patientgruppen

Nu är det (väl?) dags att göra något Stigmatisering innebär att man har en stereotyp föreställning om grupper av människor på grund av fördomar och okunskap. Att sprida sina fördomar om dessa grupper kan leda till ökad samhällelig stigmatisering och

Hjälp oss, Se oss, Hör oss!

ME/CFS är en svår sjukdom. Få läkare känner till diagnosen, och forskningen är mycket begränsad i Sverige. Det har varit en bortglömd grupp, ofta missförstådd. På senare tid har diagnosen uppmärksammats mer, inte minst i Svenska Dagbladet. Det är många

Hjälp oss, Se oss, Hör oss!

ME/CFS är en svår sjukdom. Få läkare känner till diagnosen, och forskningen är mycket begränsad i Sverige. Det har varit en bortglömd grupp, ofta missförstådd. På senare tid har diagnosen uppmärksammats mer, inte minst i Svenska Dagbladet. Det är många

Avvikelser hos ME-patienter funna i svensk studie

Den 18 oktober 2017 genomfördes en konferens av Riksföreningen för ME-patienter (RME) där överläkare Per Juhlin presenterade en del av sin forskning om FDG-PET vid ME-mottagningen Stora Sköndal, i samarbete med Karolinska Institutet. Stillbild från RME:s inslag på Youtube Vad

Avvikelser hos ME-patienter funna i svensk studie

Den 18 oktober 2017 genomfördes en konferens av Riksföreningen för ME-patienter (RME) där överläkare Per Juhlin presenterade en del av sin forskning om FDG-PET vid ME-mottagningen Stora Sköndal, i samarbete med Karolinska Institutet. Stillbild från RME:s inslag på Youtube Vad

En norska fick statlig ersättning för missad Borrelia

Fästingen ”Lisa” som jag hade krypandes på armen sommaren 2017 Risken stor att man får negativt svar trots att man har en aktiv infektion Mängder med människor får negativt testresultat på borrelia. De allra flesta som har misstänkt borrelia bedöms

En norska fick statlig ersättning för missad Borrelia

Fästingen ”Lisa” som jag hade krypandes på armen sommaren 2017 Risken stor att man får negativt svar trots att man har en aktiv infektion Mängder med människor får negativt testresultat på borrelia. De allra flesta som har misstänkt borrelia bedöms

Primärvården under press för att de är bakbundna ekonomiskt

Vårdcentraler har inte råd att ge den bästa vård till kroniskt sjuka personer De svårt sjuka förvägras lämpliga prover, om de ens ges möjlighet att diskutera provtagning med läkaren överhuvudtaget. Provtagningar, om de tas,  är oftast mycket begränsade. Vårdcentralerna vill

Primärvården under press för att de är bakbundna ekonomiskt

Vårdcentraler har inte råd att ge den bästa vård till kroniskt sjuka personer De svårt sjuka förvägras lämpliga prover, om de ens ges möjlighet att diskutera provtagning med läkaren överhuvudtaget. Provtagningar, om de tas,  är oftast mycket begränsade. Vårdcentralerna vill