Författararkiv: Mats Lindström

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge. https://www.paypal.com/cgi-bin/webscr?cmd=_s-xclick&hosted_button_id=REC8VA5SSABBS

Gästinlägg från vice ordf RME Väst

Erik Nilsson och Isabel Silvestre  Isabel Silvestres besök 14-18 maj 2017 Söndag den 14 maj kom dr Isabel Silvestre till Sverige från Italien, Hon har de senaste åren forskat om ME/CFS på University of Nevada i Reno, USA.  Isabel är

Gästinlägg från vice ordf RME Väst

Erik Nilsson och Isabel Silvestre  Isabel Silvestres besök 14-18 maj 2017 Söndag den 14 maj kom dr Isabel Silvestre till Sverige från Italien, Hon har de senaste åren forskat om ME/CFS på University of Nevada i Reno, USA.  Isabel är

Dr Kenneth Sandström ber alla berörda att komma till en konferens på måndag den 12 juni i Stockholm

Dr Kenneth Sandström (privat foto) Dr Kenneth Sandström rapporterar från Geneve Jag befinner mig i Geneve där vi deltar i ad hoc kommittén för ICD11 koderna, som innebär att vi föreslår att kronisk borrelia skall erkännas som en sjukdom och

Dr Kenneth Sandström ber alla berörda att komma till en konferens på måndag den 12 juni i Stockholm

Dr Kenneth Sandström (privat foto) Dr Kenneth Sandström rapporterar från Geneve Jag befinner mig i Geneve där vi deltar i ad hoc kommittén för ICD11 koderna, som innebär att vi föreslår att kronisk borrelia skall erkännas som en sjukdom och

This is so much bigger than me

För ett par veckor sedan kunde vi läsa om Sara som då var på väg till Bryssel Uppdatering från Sara i Bryssel Flera svenskar på kliniken, ett totalt skandalöst faktum på självaste Svenska nationaldagen. Men ändå finns det ett hopp

This is so much bigger than me

För ett par veckor sedan kunde vi läsa om Sara som då var på väg till Bryssel Uppdatering från Sara i Bryssel Flera svenskar på kliniken, ett totalt skandalöst faktum på självaste Svenska nationaldagen. Men ändå finns det ett hopp

Mörk choklad – kan det vara något?

Ovan artikel från Afonbladet är 10 år gammal, men nu kommer liknande info igen Forskare vid Griffith University School of Medical Science and National Center for Neuro i Australien har granskat 17 studier om näringstillskott kan hjälpa männisor med ME/CFS.

Mörk choklad – kan det vara något?

Ovan artikel från Afonbladet är 10 år gammal, men nu kommer liknande info igen Forskare vid Griffith University School of Medical Science and National Center for Neuro i Australien har granskat 17 studier om näringstillskott kan hjälpa männisor med ME/CFS.

6 steg till bättre hälsa

Idag är det Sveriges nationaldag Integrativ medicin för kroniskt sjuka När det gäller kroniska sjukdomar räcker inte alltid skolmedicinen till. Därför är det viktigt att titta även på de alternativa metoder som finns. Så länge vi går i samma fotspår

6 steg till bättre hälsa

Idag är det Sveriges nationaldag Integrativ medicin för kroniskt sjuka När det gäller kroniska sjukdomar räcker inte alltid skolmedicinen till. Därför är det viktigt att titta även på de alternativa metoder som finns. Så länge vi går i samma fotspår

Spontanintervju med två svenska professorer om ME/CFS

https://youtu.be/A6mzt-JxdIE Invest in ME Research har anordnat konferenser i 12 år. En höjdpunkt, då världens ME-forskare samlas under några dagar och delar med sig av sina studier och teorier. Det är tänkt som ren kunskapsspridning, där även läkare, övrig vårdpersonal

Spontanintervju med två svenska professorer om ME/CFS

https://youtu.be/A6mzt-JxdIE Invest in ME Research har anordnat konferenser i 12 år. En höjdpunkt, då världens ME-forskare samlas under några dagar och delar med sig av sina studier och teorier. Det är tänkt som ren kunskapsspridning, där även läkare, övrig vårdpersonal

Ny ”hobbystudie” om ME/CFS

Jag har under rätt lång tid funderat på vad jag ska genomföra för hobbystudie härnäst. Syftet är förstås att finna något som kan ha en god symtomlindrande effekt på en större andel av de som lider av ME/CFS. Tack vare

Ny ”hobbystudie” om ME/CFS

Jag har under rätt lång tid funderat på vad jag ska genomföra för hobbystudie härnäst. Syftet är förstås att finna något som kan ha en god symtomlindrande effekt på en större andel av de som lider av ME/CFS. Tack vare

Svårt Borreliasjuk på väg till Bryssel

Här kommer ett läsarbrev från en person som vill kalla sig för Sara. Många vet vem hon är, varför hon vill vara anonym. Hon har diagnoserna ME, Fibromyalgi och IBS. Enligt tyskt laboratorium har hon late stage Lyme disease +

Svårt Borreliasjuk på väg till Bryssel

Här kommer ett läsarbrev från en person som vill kalla sig för Sara. Många vet vem hon är, varför hon vill vara anonym. Hon har diagnoserna ME, Fibromyalgi och IBS. Enligt tyskt laboratorium har hon late stage Lyme disease +

Chronic Lyme Disease (CLD) på ren svenska

Om hudrodnad saknas finns inga säkra borreliatest Kronisk borrelios är inte riktigt samma sak som Chronic Lyme Disease (CLD) CLD inkluderar flera andra infektioner. Sedan misstänker jag att kronisk borrelios ofta är samma sak som Chronic Lyme Disease, just med

Chronic Lyme Disease (CLD) på ren svenska

Om hudrodnad saknas finns inga säkra borreliatest Kronisk borrelios är inte riktigt samma sak som Chronic Lyme Disease (CLD) CLD inkluderar flera andra infektioner. Sedan misstänker jag att kronisk borrelios ofta är samma sak som Chronic Lyme Disease, just med