Författararkiv: Mats Lindström

Profilbild för Okänd

Om Mats Lindström

Jag heter Mats Lindström och min fru är svårt sjuk i ME/CFS sedan 2008. Jag lägger ner en stor tid av min fritid på att försöka finna bra symtomlindring och helst botemedel mot sjukdomen. Det viktigaste i det arbetet tror jag är att synliggöra sjukdomens allvarlighet, att få politiker, forskning och sjukvård, men även allmänheten att förstå vikten av att hjälpa denna patientgrupp som lider oerhört - både av sjukdomen och samhällets okunskap. Min förhoppning är att en biomedicinsk forskning värt namnet kommer igång i Sverige. Jag driver några egna Facebook-grupper där den största heter Databas ME/CFS. Medlemmarna består av både ME/CFS-sjuka och anhöriga från bl a Sverige och Norge.

Ett borreliatest som enbart kan säga om du haft infektion…

Sverige har inget laboratorietest som kan avslöja aktiv borreliainfektion Svensk sjukvård diagnostiserar de flesta fall av borrelia utifrån en hudrodnad som i ca 70% av fallen framträder efter någon eller ett par veckor efter smittotillfälle.I de fall man inte får

Ett borreliatest som enbart kan säga om du haft infektion…

Sverige har inget laboratorietest som kan avslöja aktiv borreliainfektion Svensk sjukvård diagnostiserar de flesta fall av borrelia utifrån en hudrodnad som i ca 70% av fallen framträder efter någon eller ett par veckor efter smittotillfälle.I de fall man inte får

Marias avslag från försäkringskassan

Jag delar med mig av ett läsarinlägg Jag fick avslag på min sjukpenning Försäkringskassan avslog min sjukpenning med motiveringen att jag skulle stå till hela arbetsmarknadens förfogande eftersom jag inte hade en fast tjänst. Min sjukhistoria i korta drag För

Marias avslag från försäkringskassan

Jag delar med mig av ett läsarinlägg Jag fick avslag på min sjukpenning Försäkringskassan avslog min sjukpenning med motiveringen att jag skulle stå till hela arbetsmarknadens förfogande eftersom jag inte hade en fast tjänst. Min sjukhistoria i korta drag För

TICKPLEX verkar tillförlitligt enligt omfattande studie – När ska Sverige intressera sig?

FSI har förmånen att få ge förhandsinformation om studien om TICKPLEX – testet som i sin premiumversion söker efter 20 olika mikrober samtidigt. Läs gärna om nyheten på nyhetssidan: http://fsi-sverige.se/nyheter/tickplex-vad-det-testar-for-och-hur-studien-genomfordes/

TICKPLEX verkar tillförlitligt enligt omfattande studie – När ska Sverige intressera sig?

FSI har förmånen att få ge förhandsinformation om studien om TICKPLEX – testet som i sin premiumversion söker efter 20 olika mikrober samtidigt. Läs gärna om nyheten på nyhetssidan: http://fsi-sverige.se/nyheter/tickplex-vad-det-testar-for-och-hur-studien-genomfordes/

Ge tillbaka makten till läkarna nu!

Försäkringskassan omprövar läkares bedömningar Jag har blivit kontaktad av väldigt många sjuka som inte får sin sjukskrivning förlängd av Försäkringskassan, trots att läkarna skrivit bra läkarintyg. Det handlar främst om diagnosen ME/CFS, en mycket svår och komplicerad diagnos, som ofta

Ge tillbaka makten till läkarna nu!

Försäkringskassan omprövar läkares bedömningar Jag har blivit kontaktad av väldigt många sjuka som inte får sin sjukskrivning förlängd av Försäkringskassan, trots att läkarna skrivit bra läkarintyg. Det handlar främst om diagnosen ME/CFS, en mycket svår och komplicerad diagnos, som ofta

KBT och GET är ingen behandlingsmodell för ME-patienter

ME/CFS-patienter blir sämre av ökad aktivitet Fortfarande tror flera läkare i Sverige att den evidens som finns för behandling av ME/CFS utgörs av KBT och aktivitetsträning (GET). I synnerhet i Västra Götaland verkar man leva i den tron (Gottfrieskliniken undantagen

KBT och GET är ingen behandlingsmodell för ME-patienter

ME/CFS-patienter blir sämre av ökad aktivitet Fortfarande tror flera läkare i Sverige att den evidens som finns för behandling av ME/CFS utgörs av KBT och aktivitetsträning (GET). I synnerhet i Västra Götaland verkar man leva i den tron (Gottfrieskliniken undantagen

Jag saknar mitt liv!

Idag är det den 12 maj, en speciell dag för många svårt sjuka och deras anhöriga Den 12 maj valdes egentligen som en internationell Awareness Day för alla komplexa immunologiska och neurologiska sjukdomar. The International ME/CFS and FM Awareness Day,

Jag saknar mitt liv!

Idag är det den 12 maj, en speciell dag för många svårt sjuka och deras anhöriga Den 12 maj valdes egentligen som en internationell Awareness Day för alla komplexa immunologiska och neurologiska sjukdomar. The International ME/CFS and FM Awareness Day,

Vem vet bäst? Eller vet någon?

Mats Lindström, bloggare om kroniska sjukdomar och ordförande i FSI ”Personligt tyckande” Ni som följt denna blogg förstår säkert att jag lagt ner oerhört mycket tid på att försöka finna lösningar och även finna bot och symtomlindring. Det har varit

Vem vet bäst? Eller vet någon?

Mats Lindström, bloggare om kroniska sjukdomar och ordförande i FSI ”Personligt tyckande” Ni som följt denna blogg förstår säkert att jag lagt ner oerhört mycket tid på att försöka finna lösningar och även finna bot och symtomlindring. Det har varit

Tack vare Dr Kenneth Sandström kan Fredrika efter svår sjukdom nu börja arbeta

Sverige kan bli bättre – vi är inte bäst Dr Kenneth Sandström blev nyligen avlegitimerad för att han inte följt de behandlingsrekommendationer (borrelia) som Sverige är ensamma om, och därmed saknar internationell evidens. Fredrika var mycket svårt sjuk i 7

Tack vare Dr Kenneth Sandström kan Fredrika efter svår sjukdom nu börja arbeta

Sverige kan bli bättre – vi är inte bäst Dr Kenneth Sandström blev nyligen avlegitimerad för att han inte följt de behandlingsrekommendationer (borrelia) som Sverige är ensamma om, och därmed saknar internationell evidens. Fredrika var mycket svårt sjuk i 7